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单选题
企业已售出的药品如发现质量问题,应(  )。
A

给予消费者赔偿

B

向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录

C

及时回收药品

D

立即销毁药品

E

在企业内部作出处理


参考答案

参考解析
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考题 门店发现已售出药品有严重质量问题,应当() A、立即通知供货单位停售B、追回并做好记录C、向药品监督管理部门报告

考题 药品零售连锁门店验收药品时,如发现有质量问题的药品( )。A.应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告B.应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告C.应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告D.应及时退回配送中心并销毁E.应及时入库并向总部质量管理机构报告

考题 下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

考题 下列关于药品售后的表述,不正确的是()。 A、除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换B、企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉C、对已售出的药品有严重质量问题的,可以不予理会D、企业应当协助药品生产企业履行召回义务,控制和回收存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录

考题 企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

考题 药品库存养护中如发现质量问题,应A、应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理机构予以处理B、应有明显标志C、应进行抽样送检D、应及时记录并建立色标管理E、应及时向药品监督管理部门报告

考题 药品库存养护中如发现质量问题,应A、悬挂明显标志并暂停发货,尽快通知质量管理机构予以处理B、有明显标志C、进行抽样送检D、及时记录并建立色标管理E、及时向药品监督管理部门报告

考题 对已售出的药品发现质量问题时,应及时向( )报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.当地食品药品监督管理局

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A:及时回收药品并给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 药品库存养护中如发现质量问题,应A.应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理机构予以处理B.应及时记录并建立色标管理C.应进行抽样送检D.应及时向药品监督管理部门报告E.应有明显标志

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应()A给予消费者赔偿B向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C及时回收药品D立即销毁药品E在企业内部作出处理

考题 GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告

考题 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

考题 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。

考题 药品生产企业应当建立健全()和(),收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。

考题 药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()A、必须及时报告当地药品监督管理部门B、必须及时销毁C、不得自行作销售或退、换货处理

考题 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A、药品监督管理部门B、供货单位C、生产企业D、药检所

考题 多选题药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()A必须及时报告当地药品监督管理部门B必须及时销毁C不得自行作销售或退、换货处理

考题 单选题企业已售出的药品如发现质量问题,应()A 给予消费者赔偿B 向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C 及时回收药品D 立即销毁药品E 在企业内部作出处理

考题 单选题企业已售出的药品如发现质量问题,应()A 及时回收药品给予消费者赔偿B 及时回收药品,然后销毁药品C 立即销毁药品D 向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E 立即通知消费者停止服用

考题 填空题药品生产企业应当建立健全()和(),收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告。

考题 单选题企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A 药品监督管理部门B 供货单位C 生产企业D 药检所

考题 单选题药品库存养护中如发现质量问题,应(  )。A 应悬挂明显标志和暂停发货,并尽快通知质量管理机构予以处理B 应有明显标志C 应进行抽样送检D 应及时记录并建立色标管理E 应及时向药品监督管理部门报告