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单选题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
A
县级兽医行政管理部门
B
市级兽医行政管理部门
C
省级兽医行政管理部门
D
省级兽药监察所
参考答案
参考解析
解析:
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考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
《兽药管理条例》规定,兽药经营企业变更企业名称的,到发证机关申请换发兽药经营许可证的时限是办理工商登记变更手续后()。
A、5个工作日B、7个工作日C、10个工作日D、15个工作日E、20个工作日
考题
根据《药品经营许可证管理办法》,下列说法正确的是A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置B.《药品经营许可证》有效期未满换证的,由原发证机关注销C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的,由原发证机关注销D.药品经营企业暂停销售,由原发证机关收回E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的,由原发证机关注销
考题
关于许可证管理的说法,正确的有()A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销B、《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C、药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D、药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过()个月或者关闭的,由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证,并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。A、6B、8C、10D、12
考题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局
考题
兽药经营企业变更经营范围、经营地点的,应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证,申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续;变更企业名称、法定代表人的,应当在办理工商变更登记手续后()个工作日内,到原发证机关申请换发兽药经营许可证。A、15B、30C、35
考题
关于药品经营许可证管理的说法,正确的有()A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销.B、《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C、药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D、药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销
考题
多选题根据《药品经营许可证管理办法》,有关《药品经营许可证》的注销,说法正确的是()A《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置B《药品经营许可证》有效期未满换证的,由原发证机关注销C药品经营企业终止经营药品或者关闭的,由原发证机关注销D药品经营企业暂停销售,由原发证机关注销E药品经营企业暂停销售,由原发证机关收回
考题
单选题兽药经营许可证的有效期为()。有效期届满,需要继续经营兽药的,必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证A
1年B
2年C
3年D
4年E
5年
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