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单选题
为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜( )
A

清晨服用

B

餐后服用

C

餐前服用

D

睡前服用

E

餐中服用


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜( )A 清晨服用B 餐后服用C 餐前服用D 睡前服用E 餐中服用” 相关考题
考题 普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A.普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B.二者合用骨骼肌溶解症加重C.胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D.二者合用胃肠症状加重E.胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 为了与生物钟同步,适宜于睡前服用的是A.维生素CB.二甲双胍C.多潘立酮D..普伐他汀E.米索前列醇

考题 为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜A.清晨服用B.餐后服用C.餐前服用D.睡前服用E.餐中服用

考题 为了使药物作用于胆固醇合成高峰期同步,调节血脂药普伐他汀宜于A.早晨服用B.餐后服用C.餐前服用D.睡前服用E.空腹服用

考题 普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、两者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、两者合用胃肠道症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 他汀类药物的主要作用是()。 A、抑制胆固醇吸收B、抑制胆固醇合成C、增加LDL受体活性D、抑制LDL受体活性E、减少VLDL残粒合成

考题 洛伐他汀的作用是() A、主要影响胆固醇合成B、主要影响胆固醇吸收C、影响脂蛋白合成、转运及分解的药物D、主要影响甘油三酯合成E、主要影响胆固醇排泄

考题 山楂对脂质代谢的影响是A、山楂对胆固醇合成的限速酶有抑制作用B、山楂对胆固醇分解的限速酶有抑制作用C、山楂调节脂质代谢的作用与抑制肝脏胆固醇的合成无关D、山楂调节脂质代谢的作用与抑制胆固醇摄入肝脏有关E、山楂能抑制高密度脂蛋白胆固醇

考题 通过发挥抗氧化作用而用于防治高胆固醇血症的药物是A:烟酸B:氯贝特C:普伐他汀D:考来烯胺E:普罗布考

考题 能结合并增加胆汁酸排出,减少肝胆固醇合成的降脂药是A:普罗布考B:普伐他汀C:考来烯胺D:氯贝特E:烟酸

考题 能抑制HMG-CoA还原酶活性,减少肝胆固醇合成,而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是A:考来烯胺B:普伐他汀C:氯贝特D:烟酸E:普罗布考

考题 为了使药用作用与胆固醇合成高峰期同步,调节血脂药普伐他汀宜于A.早晨服的B.餐后SXB 为了使药用作用与胆固醇合成高峰期同步,调节血脂药普伐他汀宜于A.早晨服的B.餐后C.餐前D.睡前E.空腹

考题 A.普罗布考 B.氯贝特 C.烟酸 D.考来烯胺 E.普伐他汀通过发挥抗氧化作用而用于防治高胆固醇血症的药物是

考题 A.普罗布考 B.氯贝特 C.烟酸 D.考来烯胺 E.普伐他汀能抑制HMG-CoA还原酶活性,减少肝胆固醇合成,而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是

考题 以下药物中,治疗高胆固醇症首选的药物是A:烟酸B:吉非贝齐C:普伐他汀D:考来替泊E:阿昔莫司

考题 为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜( )A:清晨服用 B:餐后服用 C:餐前服用 D:睡前服用 E:餐中服用

考题 治疗高胆固醇血症的他汀类药物作用的环节是 A.减少膳食胆固醇吸收 B.降低LDL受体合成 C.减少胆固醇的内源合成 D.促进胆汁酸的排泄

考题 A.清晨服用 B.餐后服用 C.餐前服用 D.睡前服用 E.餐中服用为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜

考题 洛伐他汀的作用是A.主要影响胆固醇合成 B.主要影响胆固醇吸收 C.影响脂蛋白合成、转运及分解的药物 D.主要影响甘油三酯合成 E.主要影响胆固醇排泄

考题 为了减少胃黏膜刺激、出血,非甾体抗炎药美洛昔康应该()为了避免夜间排便,泻药硫酸镁应该()为使药物作用与胆固醇合成高峰期同步,普伐他汀等适宜()A清晨服用B餐后服用C餐前服用D睡前服用E餐中服用

考题 为了与生物钟同步,适宜于睡前服用的是()为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是()为了减少胃黏膜刺激、适宜餐中服用的是()为有助食物消化,应餐前服用的是()A维生素CB二甲双胍C多潘立酮D普伐他汀E米索前列醇

考题 能分别抑制胆固醇合成和吸收的药物联合用药()A、阿托伐他汀/普罗布考B、瑞舒伐他汀/考来维仑C、普伐他汀/依折麦布D、洛伐他汀/阿昔莫司

考题 普伐他汀为何不能与胆汁酸结合树脂同时服用()A、普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用B、二者合用骨骼肌溶解症加重C、胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度D、二者合用胃肠症状加重E、胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活

考题 下列药物中影响胆固醇吸收的是()A、普罗布考B、烟酸C、普伐他汀D、考来烯胺E、苯扎贝特

考题 配伍题H、抗氧化作用调脂药物的作用机制: 洛伐他汀( )|考来烯胺( )|烟酸( )|非诺贝特( )A干扰胆酸的肝肠循环,增加肝细胞对胆固醇的利用B抑制胆固醇合成的限速酶C抑制cAMP形成,使甘油三酯酶活性降低D增强脂蛋白酯酶的活性,使三酰甘油水解增强E抑制肝内脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇从粪便中排出F抑制脂肪组织释放非酯化脂肪酸

考题 单选题能分别抑制胆固醇合成和吸收的药物联合用药()A 阿托伐他汀/普罗布考B 瑞舒伐他汀/考来维仑C 普伐他汀/依折麦布D 洛伐他汀/阿昔莫司

考题 多选题含有3,5-二羟基羧酸结构片断,抑制体内胆固醇生物合成的药物是A吉非贝齐B阿托伐他汀C普伐他汀D洛伐他汀E氯贝丁酯