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题目内容
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单选题
下列抗心律失常药物中，有较明显肝代谢首关效应的是
A
奎尼丁
B
普鲁卡因胺
C
普罗帕酮
D
胺碘酮
E
利多卡因
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题下列抗心律失常药物中，有较明显肝代谢首关效应的是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 普罗帕酮D 胺碘酮E 利多卡因” 相关考题
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0～1之间C、肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1～100之间
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6～8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
考题
关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
B.所有给药途径皆有首蓑效应
C.首关效应仅发生在肝脏
D.具有首关效应的药物用量应减小
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是A.肝摄取率介于1～100之间
B.肝摄取率介于0～1之间
C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.有首关效应的药物生物利用度低
考题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡
考题
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
考题
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
考题
以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0～1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1～100
考题
单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）A
普萘洛尔B
利多卡因C
卡马西平D
硝酸甘油E
吗啡
考题
单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A
有首关效应的药物生物利用度低B
肝摄取率介于0～1C
肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D
首关效应影响药物的吸收速度和程度E
肝摄取率介于1～100
考题
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A
所有给药途径皆有首关效应B
具有首关效应的药物用量应减小C
首关效应仅发生在肝脏D
舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E
舌下或直肠给药可完全避免首关效应
考题
单选题属于Ⅰ类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是：A
普萘洛尔B
利多卡因C
阿替洛尔D
苯妥英钠E
普鲁卡因胺
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