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单选题
下列因素中与口服药物吸收无关的是()
A

药物分子量

B

药物脂溶性

C

药物包装

D

吸收部位环境

E

肝首关消除(首先通过肝代谢)


参考答案

参考解析
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考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

考题 影响药物口服吸收的主要因素有( )。A.生理因素B.药物因素C.剂型因素D.处方因素E.药物与组织的亲和力

考题 以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )A.非解离型药物较解离型药物易于吸收B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内C.药物的水溶性愈大,愈易吸收D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响

考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.它是口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比

考题 在下列描述中错误的是( )。A. 肌注比皮下吸收快 B. 口服最常用 C. 血管内注无吸收 D. 药物的作用性质与给药途径无关 E. 以上均不对

考题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。 A. 饭后口服给药 B. 口服生物利用度高的药物吸收减少 C. 用药部位血流量减少 D. 微循环减少 E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.与药物作用速度有关 B.与给药途径无关 C.是口服吸收的量与服药量之比 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比

考题 关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.微循环障碍 B.用药部位血流量减少 C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好 D.饭后口服给药 E.口服生物利用度高的药物吸收少

考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是() A.与药物作用速度有关 B.与药物作用强度无关 C.是口服吸收的量与服药量之比 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比

考题 下述叙述中错误的是A.过敏反应难以预知 B.大多数药物不易经皮肤吸收 C.药物的作用性质与给药途径无关 D.在给药方法中口服最常用 E.肌内注射比皮下注射吸收快

考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性 B.药物分子量 C.肝首关消除(首先通过肝代谢) D.吸收部位的环境 E.药物包装

考题 药物的吸收与哪个因素无关:()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、机体的解毒作用

考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是()A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

考题 与药物吸收无关的因素是()。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率

考题 下列关于生物利用度的叙述中错误的是()A、与药物作用速度有关B、与药物作用强度无关C、是口服吸收的量与服药量之比D、首过消除过程对其有影响E、与曲线下面积成正比

考题 与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应

考题 下列因素中与药物吸收多少无关的是()A、药物制型B、给药途径C、给药次数D、药物剂量E、局部组织血流量

考题 影响药物口服吸收的主要因素有()A、生理因素B、药物因素C、剂型因素D、处方因素E、药物与组织的亲和力

考题 与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境

考题 下列描述中错误的是()A、在给药方法中,口服最常用B、过敏反应难以预知C、药物的作用性质与给药途径无关D、肌注比皮下注射吸收快E、以上均不对

考题 皮肤的吸收作用与下列哪个因素无关:()A、皮肤结构B、物质的性质及浓度C、药物剂型D、皮肤的损害E、时间的长短

考题 以下哪些说法是正确的()A、弱酸性药物在胃中容易被吸收B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收C、离子状态的药物容易透过生物膜D、口服药物的吸收情况与解离度无关E、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

考题 单选题与药物吸收无关的因素是(  )。A 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白结合率E 药物的首过效应

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考题 多选题影响药物口服吸收的主要因素有()A生理因素B药物因素C剂型因素D处方因素E药物与组织的亲和力

考题 多选题以下哪些说法是正确的()A弱酸性药物在胃中容易被吸收B弱碱性药物在肠道中容易被吸收C离子状态的药物容易透过生物膜D口服药物的吸收情况与解离度无关E口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关