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单选题
药剂科质量部门()对药品采购文件记录进行审查。
A

每月

B

每2月

C

每季度

D

每半年


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考题 原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识C.药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购D.药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效E.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检

考题 对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A、药剂科B、医务科C、财务科D、医疗机构办公室E、药品质量安全管理小组

考题 对库存药品进行定期质量检查。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 指导保管人员对药品进行合理储存A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 负责原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

考题 为保证和证明采购质量体系的正确运行,( )要收集、整编有关质量记录,其中包括来自供应方面的质量记录文件,并按合同要求进行审查。A.监理员B.承包单位C.监理工程师D.监理单位

考题 工程设计文件审查类型有()。A、发包人对设计文件的审查B、勘察人对工程设计文件进行审查C、政府有关部门对设计文件的审查D、施工单位对工程设计文件进行审查E、组织审查会议对工程设计文件进行审查

考题 药剂科质量部门()对药品采购文件记录进行审查。A、每月B、每2月C、每季度D、每半年

考题 《核电厂物项和服务采购中的质量保证》(HAD003/03)规定了对采购文件()的要求。A、编写B、审查C、变更管理D、内容E、记录

考题 关于对采购业务的记录控制,下列说法错误的是()A、单位应当加强对政府采购业务的记录控制B、单位应于每年年末对政府采购业务信息进行分类统计,并在内部进行通报C、对于采购单位签订的采购合同,应在规定时间内向有关部门备案D、单位对政府采购项目每项采购活动的采购文件应当做好采购文件的分类、建档保管工作,防止资料遗失、泄露

考题 下列关于勘察文件,说法错误的是()。A、工程勘察文件应经县级B、工程勘察质量监督部门可委托施工图设计文件审查机构对工程勘察文件进行审查C、工程勘察文件应经市级以上人民政府建设行政管理部门或其它有关部门审查D、对勘察文件没有责任人签字或者签字不全的,由工程勘察质量监督部门责令改正并处以罚款

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A、销售记录B、采购记录C、发货记录D、配货记录

考题 企业的()对药品养护组进行技术性指导。A、采购部门B、质量部门C、贮运部门D、销售部门

考题 在政府采购控制措施当中,以下哪方面不属于提出采购需求的过程()A、采购需求部门提出需求文件,明确描述采购需求内容B、采购需求部门设置专岗,并按照流程审查单位是否按照政府采购的规定聘请财政部门指定的代理机构进行委托招标C、设置具备丰富经验的专业采购小组对采购需求进行校验D、在必要情况下需要聘请专业的评估机构对需求文件进行专业评审

考题 采购绩效审查包括下列各项,除了()。A、对采购过程有效性的审查B、对卖方合同执行工作的检查C、对卖方所编相关文件的审查D、对卖方合同执行工作的质量审计

考题 化妆品生产企业应根据正式批准的采购文件进行采购。如采购计划、采购合同、技术标准等采购文件。企业应按规定对采购或委托加工的()、()进行质量检验或验证,并有记录。

考题 单选题内部审计师对采购部门进行审计,下列哪项审计程序与审计目标匹配?()A 通过对随机选取的采购订单样本进行审计来确定采购政策的遵守情况B 审查供应商的资质文件审查选定的供应商是否经过具有恰当授权人员的审批C 对存货进行实地盘点,来审查存货收发记录的正确性D 通过对付款程序的审查核实付款流程的完整性

考题 单选题企业的()对药品养护组进行技术性指导。A 采购部门B 质量部门C 贮运部门D 销售部门

考题 单选题冷藏冷冻药品到货时,其承运方式、承运单位、启运时间等信息与随货同行单(票)和采购记录不一致的,应当()。A 通知采购部门处理B 通知仓储部门处理C 报质量部门处理D 通知采购部门并报质量部门处理

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A 销售记录B 采购记录C 发货记录D 配货记录

考题 判断题药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()A 对B 错

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录

考题 多选题《核电厂物项和服务采购中的质量保证》(HAD003/03)规定了对采购文件()的要求。A编写B审查C变更管理D内容E记录

考题 单选题药品到货时,若无随货同行单(票)或采购记录的应当()。A 通知采购部门B 通知仓储部门C 通知质量部门D 拒绝收货

考题 单选题对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()A 药剂科B 医务科C 财务科D 医疗机构办公室E 药品质量安全管理小组