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单选题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()
A

加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B

该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C

该抗菌药物的药品标准

D

加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


参考答案

参考解析
解析: 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件),供药品采购方核实。医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件;妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
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考题 单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A 乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C 丙抗菌药物的药品标准D 丙抗菌药物的批准证明文件

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()A 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材E 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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