考题
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
考题
致突变试验的遗传学终点分为
A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
考题
彗星试验检测的遗传学终点是A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
考题
微核试验主要反映的遗传终点为A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
Ames试验的遗传学终点为A．DNA完整性改变B．DNA交换或重排C．DNA碱基序列改变D．染色体完整性改变E．染色体分离改变
考题
微核试验主要反映的遗传终点为A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
考题
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变
B.DNA交换或重排
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变和染色体分离异常
E.DNA损伤
考题
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
考题
Ames试验的遗传学终点为（）。A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
回复突变试验检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
Ames试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交叉或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
微核试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
考题
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为（）A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排
考题
果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列的改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
考题
程序外DNA合成试验的检测终点是（）A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
考题
单选题程序外DNA合成试验的检测终点是（）。A
染色体完整性改变B
染色体分离改变C
DNA完整性改变D
DNA碱基序列改变E
DNA重排或交换
考题
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A
DNA完整性改变B
DNA重排或交换C
DNA碱基序列改变D
染色体完整性改变E
染色体分离改变