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单选题
免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括（）
A
生物制品质量较差
B
某些生物制品本身具有毒性
C
个别动物对某种生物制品过敏
D
使接种剂量过大
E
接种技术和途径不正确
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考题
我国规定上市五年以上的药品，主要是报告A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应E、有可能引起的所有可疑不良反应
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )A．严重的不良反应B．迟现型不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．新的和严重的不良反应E．所有不良反应
考题
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )。A．所有可疑的不良反应B．严重的不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．严重或新的不良反应E．迟发型不良反应
考题
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
B.严重的不良反应和非严重的不良反应
C.新的不良反应和严重的不良反应
D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
考题
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为
A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
B严重的不良反应和非严重的不良反应
C新的不良反应和严重的不良反应
D严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E个体药品不良反应和药品群体不良事件
考题
免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括（）A、生物制品质量较差B、某些生物制品本身具有毒性C、个别动物对某种生物制品过敏D、使接种剂量过大E、接种技术和途径不正确
考题
我国规定上市5年以上的药品，主要是报告（）A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不一良反应E、有可能引起的所有可疑不良反应
考题
单选题大多数婴儿在接种疫苗后不会引起（）。A
不良的反应B
任何反应C
情绪的反应D
严重的反应
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