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新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )

A.严重的不良反应

B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应


参考答案

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考题 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应

考题 药品不良反应的监测报告范围是( )。A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E.因用中药材而引起的人体伤害

考题 对新药监测期内的药品应报告A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应

考题 新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的:( )A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严重的不良反应

考题 新药监测期内的药品,应报告该药品引起的A.严重的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.严重的和新的不良反应 D.新的不良反应

考题 新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的A.所有可疑的不良反应 B.严重的、新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的不良反应

考题 A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告

考题 新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应 C、报告新的和严重的不良反应 D、无需报告不良反应 E、只报告严重的不良反应

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重或新的不良反应