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问答题
核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?

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考题 有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
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考题 有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
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考题 可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
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考题 可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
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考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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考题 异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
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考题 下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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考题 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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考题 核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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考题 下列哪种突变会产生移码突变（）A、转换B、插入C、点突变D、颠换E、密码子丢失
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考题 可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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考题 镰状细胞贫血是因为血红蛋白p链基因上哪种突变引起的（）。A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变
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考题 可引起移码突变的是（）A、转换B、颠换C、点突变D、插入2个核苷酸
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考题 单选题下列哪种突变会产生移码突变（）A 转换B 插入C 点突变D 颠换E 密码子丢失
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考题 单选题可引起移码突变的是（）A 转换B 颠换C 点突变D 插入2个核苷酸
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考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 单选题当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A 1倍B 2倍C 3倍D 5倍
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考题 单选题关于突变，错误的说法是（）A 点突变包括转换和颠换B 插入2个bp可引起移码突变C 突变可引起基因型改变D 有突变发生则一定有表现型的改变E 缺失一个bp则引起移码突变
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考题 单选题镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）A 点突变B 插入C 缺失D 倒位E 移码突变
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是（）。A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸
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考题 多选题异常血红蛋白病发生机理包括（）A无义突变B移码突变C终止密码子突变D密码子插入或缺失E错义突变
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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