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苯二氮卓类药物的作用机制是
A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放的时间
B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
通道开放的时间参考答案
参考解析
解析：放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的GABAA受体的分布基本一致。电生理实验证明，苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。
更多 “苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间” 相关考题
考题
关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是
A增强GABA能神经传递和突触抑制
B与β亚单位苯二氮卓受体结合
C促进GABA的释放
D与GABA受体α亚单位结合
E减慢GABA的降解
考题
氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状
B.与苯二氮（艹卓）类药物结合
C.阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合
D.与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体
E.与受体结合
考题
氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状
B、与苯二氮（艹卓）类药物结合
C、阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合
D、与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体
E、与受体结合
考题
单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A
与受体结合B
竞争性与受体结合C
与苯二氮卓类药结合D
阻止苯二氮卓类与受体结合E
与苯二氨卓类药竞争同受体结合
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