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问答题
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想(500度16小时样品还是黑乎乎,取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化,耗了俺一下午仍以失败告终)于是改用湿法,效果更糟糕。请赐教详细的消解方法

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考题 用马弗炉灰化样品时,下面操作正确的是( )。A.样品在电炉上灼烧至无烟后放入B.样品可以直接放入灰化C.样品灰化后关闭电源立即取出D.样品在马弗炉中灰化过夜

考题 石墨炉法测铅使用的灰化温度是( )。A.80℃ B.100℃ C.380℃ D.1900℃ E.2100℃

考题 在进行样品灰化时,当灰化完全后即可打开炉门将坩锅从灰化炉中取出。

考题 干法灰化法是样品在升温下用合适的酸加以氧化

考题 有谁使用PE700型原子吸收分光光度计,石墨炉法测定铅时,标准曲线非常好,出峰也正常,测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰,但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰,请问是什么原因造成的?用的国标法(GB/T5009.12-2003),干法灰化样品。

考题 用石墨炉检测食品中铅怎样消除氯化钠干扰?

考题 石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。

考题 火焰原子吸收分光光度法是样品经干灰化后,分解有机物后加酸使灰分中的无机离子全部溶解,直接吸入()中原子化。A、空气-乙炔火焰B、氩气-氢气火焰C、笑气-笑气D、石墨管

考题 我在做碳黑中铅时,用干法灰化,在500度4小时不能灰化,还是黑乎乎的,于是升温至550度,继续4小时,样品是灰化了,黄黄的灰,做下来的回收率太差了,加入样品中1PPM的标准铅,一点都没有了,回收率为0,请问有谁做过类似样品,有好的处理方法?

考题 食品中微量铅的测定用()A、石墨炉原子吸收B、火焰原子吸收C、二硫腙比色法D、火焰发射光谱法

考题 在用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅时,样品加入基体改进剂的目的是提高灰化温度

考题 国标GB/T5009.12-2003规定,双硫腙比色法测定食品中铅,样品经灰化处理后,用HCl溶解灰分。

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考题 用马福炉灰化样品时,下面操作正确的是()。A、样品在电炉上灼烧至无烟后放入B、样品可以直接放入灰化C、样品灰化后关闭电源立即取出D、样品在马福炉中灰化过夜

考题 我用石墨炉测铅回收率只有50%。空白值太高,改进剂加入没有任何效果,应如何加改进剂呢?

考题 石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时,若样品背景值很高,可以考虑加入()作为基体改进剂,适当提高灰化温度,消除基体干扰。

考题 要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想(500度16小时样品还是黑乎乎,取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化,耗了俺一下午仍以失败告终)于是改用湿法,效果更糟糕。请赐教详细的消解方法

考题 我在混血中测定铅时(石墨炉法),发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾,有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗?改变程控温度是否更好?

考题 问答题石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。

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考题 问答题有谁使用PE700型原子吸收分光光度计,石墨炉法测定铅时,标准曲线非常好,出峰也正常,测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰,但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰,请问是什么原因造成的?用的国标法(GB/T5009.12-2003),干法灰化样品。

考题 判断题在用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅时,样品加入基体改进剂的目的是提高灰化温度A 对B 错

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考题 单选题火焰原子吸收分光光度法是样品经干灰化后,分解有机物后加酸使灰分中的无机离子全部溶解,直接吸入()中原子化。A 空气-乙炔火焰B 氩气-氢气火焰C 笑气-笑气D 石墨管

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