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单选题
对受试者的保护只是关注的一个方面之一，ERB所关注的还包括参与科学研究各利益相关者，下列选项不正确的是（）
A
研究机构及研究人员
B
受试者
C
资助者
D
ERB工作人员
参考答案
参考解析
解析：
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考题
关于知情同意书的内容说法错误的是( )。
A、受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料，受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施
考题
下列关于利益相关者的说法不正确的是()。
A、使一个建设项目获得成功，只需要满足关键利益相关者的需要B、内部利益相关者主要关系到各方的经济价值C、外部利益相关与项目的价值取向不一致D、制定策略时，需要对关键利益相关者给予重点关注
考题
维护受试者的利益，不正确的是A．实验中有专家参与或指导B．以动物实验为基础C．对受试者做到知情同意D．实验中若出现严重的可能危害受试者利益的情况发生，在不影响实验继续的前提下，要立即采取措施以减轻对受试者的伤害E．实验中若出现严重危害受试者利益的情况发生，要马上终止实验
考题
维护受试者利益，可通过以下方式予以 保障，但除外
A实验中有专家参与或指导
B以动物实验为基础
c对受试者做到知情同意
D实验中若出现严重的可能危害受试 者利益的情况发生，在不影响实验 继续的前提下，要立即采取惜施以 减轻对受试者的伤害
E实验中若出现严重危害受试者利益 的情况发生，要马上中止实验
考题
《赫尔辛基宣言>中涉及人类受试者医学研究的伦理准则，下列说法错误的是
A.涉及人的医学研究，应将人类受试者的健康放在优先地位，其次才是科学和社会利益
B.医学研究应遵守的伦理标准是，尊重所有人并保护他们的健康和权利
C.无法律行为能力的受试者不得参与实验研究
D.受试者必须是研究项目的自愿和知情参与者
考题
下列选项中，关于利益相关者理论的表述正确的是（ ）。A.企业追求的仅是某些主体的利益，而不是利益相关者的整体利益
B.利益相关者是指公司股东和雇员，不包括其他者
C.股东只是利益相关者之一
D.利益相关者只包括股东
考题
为了贯彻研究伦理的要求，英国的FRE要进行的审核包括（）。A、研究必须经过设计、审核B、研究参与者／受试者的数据必须加以保密C、研究参与者／受试者的尊严、自主性必须得到保护与尊重D、任何情况下必须避免对研究参与者／受试者可能造成的伤害
考题
下列临床医学研究的保密道德哪项不正确（）A、保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密B、为保护受试者免受心理上的创伤.研究者在必要时应对受试者保密C、为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密D、为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密E、对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密
考题
单选题下列选项中，关于利益相关者理论的表述正确的是（ ）。A
股东只是利益相关者之一B
利益相关者只包括股东C
利益相关者是指公司股东和雇员，不包括其他者D
企业追求的仅是某些主体的利益，而不是利益相关者的整体利益
考题
单选题某医院为了进行高血压的相关科研，委派研究人员对于患有此病的贫困病人进行随访，虽然高血压药物已经普遍使用，但是科研人员为了观察高血压在不用药物的情况下会如何发展，对这批患者并没有采取高血压药物进行治疗，而是给予安慰剂。从医学伦理的角度来讲，下列分析合理的是（）A
研究人员选择贫困病人作为受试者，表明了对弱势人群的关注，是道德的B
研究人员没有让受试者使用高血压药物治疗，违背了有利原则C
研究人员为了医学发展，是道德的D
研究人员没有告知受试者研究的目的，是道德的E
研究人员给予安慰剂，是道德合法的
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