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单选题
下列不属于药品批准证明文件的是()
A

批准文号

B

进口药品注册证》

C

医药产品注册证》

D

《药品生产许可证》


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 下列()属于药品说明书中【批准文号】项中的内容。 A.药品批准文号B.进口药品注册证号C.医药产品注册证号D.药品准许证

考题 下列不属于药品批准证明文件的是()。 A、批准文号B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品生产许可证》

考题 国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B.注销"医药产品注册证"通知C.注销"进口药品注册证"通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知

考题 有效期5年的是A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品生产许可证》E.医疗机构制剂批准文号

考题 药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证 B.药品批准文号 C.药品GMP证书 D.医药产品注册证 E.新药证书

考题 A.进口药材批件 B.医药产品注册证 C.药品批准文号 D.药品生产许可证 E.进口药品注册证从中国香港、澳门和台湾地区进口的药品,须取得的批准文件是

考题 A.进口药材批件 B.医药产品注册证 C.药品批准文号 D.药品生产许可证 E.进口药品注册证药品生产企业生产药品,须取得的批准文件是

考题 A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《出口准许证》D.《进口准许证》E.药品批准文号从台湾进口的药品必须取得

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得A.《医药产品注册证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品批准文号》 D.《进口药品批准文号》 E.《药品进口准许证》

考题 进口美国生产的药品应取得()A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》

考题 已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

考题 国外企业生产的药品进口需取得()A《进口药品准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《进口许可证》

考题 进口台湾地区生产的药品应取得()A《药品进口注册证》B《医药产品注册证》C《进口药品通关单》D《药品经营许可证》

考题 请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

考题 从美国进口的药品必须取得()A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

考题 从台湾进口的药品必须取得()A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号

考题 药品生产合法的标志性证明文件是()A、新药证书B、医药产品注册证C、药品批准文号D、药品GMP证书E、药品生产许可证

考题 进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

考题 单选题从香港、澳门进口的药品必须取得()A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号

考题 单选题从台湾进口的药品必须取得()A 《医药产品注册证》B 《进口药品注册证》C 《出口准许证》D 《进口准许证》E 药品批准文号

考题 单选题药品生产合法的标志性证明文件是()A 新药证书B 医药产品注册证C 药品批准文号D 药品GMP证书E 药品生产许可证

考题 单选题国外企业生产的药品进口需取得()A 《进口药品准许证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《进口许可证》

考题 单选题已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《新药证书》

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A 《进口药品注册证》B 《进口药品批准文号》C 《医药产品注册证》D 《医药产品批准文号》E 《药品进口准许证》

考题 单选题进口美国生产的药品应取得()A 《药品进口注册证》B 《医药产品注册证》C 《进口药品通关单》D 《药品经营许可证》

考题 单选题进口台湾地区生产的药品应取得()A 《药品进口注册证》B 《医药产品注册证》C 《进口药品通关单》D 《药品经营许可证》