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单选题
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）
A
特殊面容
B
智力低下
C
通贯手
D
染色体核型分析
E
血清T3、T4、TSH测定
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考题
患儿1岁半，不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，通贯手。其诊断最可能是A、天性甲状腺功能减低症B、骨营养不良C、21-三体综合征D、佝偻病活动期E、苯丙酮酸尿症
考题
患儿1岁半，不会独立行走，不会叫爸爸妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，通贯手。其诊断最可能是（ ）A．先天性甲状腺功能减低症B．软骨营养不良C．21-三体综合征D．佝偻病活动期E．苯丙酮酸尿症
考题
患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）A、羊水细胞染色体检查B、绒毛膜细胞染色体检查C、甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D、子宫彩超E、避免近亲结婚
考题
1岁半患儿，至今不会独立行走，不会叫爸妈。体检：两眼距离增宽，鼻梁低平，眼裂小，两眼外眦上斜，外耳小，舌常伸出口外，通贯手，小指向内弯曲。其可能性最大的诊断是（）A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、佝偻病活动期
考题
1岁半的儿童，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，低鼻梁，舌伸出口外，通贯手。其最大可能的诊断（）A、呆小病B、先天愚型C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、佝偻病活动期
考题
患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，舌伸出口外，通贯手。其最可能的诊断是（）A、呆小病B、佝偻病活动期C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型
考题
患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体：眼距宽，鼻梁低平，伸舌，皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲，通贯手。此患儿最可能的诊断是（）A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、软骨发育不良E、苯丙酮尿症
考题
单选题患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，舌伸出口外，通贯手。其最可能的诊断是（）A
呆小病B
佝偻病活动期C
苯丙酮尿症D
软骨营养不良E
先天愚型
考题
单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。确诊的主要依据是（）。A
特殊面容B
智力低下C
通贯手D
染色体核型分析E
血清T3、T4、TSH测定
考题
单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。最可能的诊断考虑为（）A
先天性甲减B
软骨营养不良C
21-三体综合征D
佝偻病活动期E
苯丙酮尿症
考题
单选题1岁半的儿童，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，低鼻梁，舌伸出口外，通贯手。其最大可能的诊断（）A
呆小病B
先天愚型C
苯丙酮尿症D
软骨发育不良E
佝偻病活动期
考题
单选题患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）A
羊水细胞染色体检查B
绒毛膜细胞染色体检查C
甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测D
子宫彩超E
避免近亲结婚
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