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《医疗机构制剂许可证》的核发部门为

A.国家药品监督管理部门

B.国家卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政管理部门

E.市级药品监督管理部门


参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A.省级工业与信息化委员会B.省级卫生行政管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家卫生行政管理部门E.国家食品药品监督管理部门

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A:省级工业与信息化委员会 B:省级卫生行政管理部门 C:省级食品药品监督管理部门 D:国家卫生行政管理部门 E:国家食品药品监督管理部门

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A:国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B:国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C:省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D:省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E:市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

考题 《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是( )。A.国务院 B.国家卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门