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填空题
试验用药品的使用由()负责。

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考题 发包人供应的材料设备进入施工现场后需要在使用前检验或者试验的, 由( )。A承包人负责检查 发包人供应的材料设备进入施工现场后需要在使用前检验或者试验的,由( )。A承包人负责检查试验B发包人负责检查试验C费用由发包人负责D费用由承包人负责E检验通过之后,如果又发现材料设备有质量问题时,发包人仍应承担重新采购

考题 临床试验用药品的使用由申办者负责。()

考题 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品退回申办者,整个过程需由专人负责并记录在案。()

考题 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。()

考题 临床试验用药品的使用由研究者负责。()

考题 监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程B.药品的生产全过程C.药品的供给,使用D.药品的储藏及剩余药品的处理E.剩余药品的处理过程

考题 监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品处理过程

考题 监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程

考题 药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C、剩余的药品退回申办者D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

考题 负责对临床试验用的所有药品作适当的包装与标签,并标明为临床试验未用的是A.B.C.D.E.

考题 根据《建设工程施工合同(示范文本)》(GF-99-0201),对材料设备的检验或试验,正确的做法是( )。 A. 发包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由发包人负责 B. 发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由发包人负责 C. 发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责 D. 承包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由承包人负责 E. 承包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责

考题 试验用药品的使用由( )负责A.受试者 B.医院 C.研究者 D.伦理委员会 E.申办者

考题 根据《建设工程施工合同(示范文本)》,发包人采购的建筑材料,在使用前需要进行试验时,责任划分应为()。A、发包人负责试验,费用由发包人承担 B、发包人负责试验,费用由承包人承担 C、承包人负责试验,费用由发包人承担 D、承包人负责试验,费用由承包人承担

考题 根据《建设工程施工合同(示范文本)》(GF-2013-0201),对材料设备的检验或试验,正确的做法是()。A、发包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由发包入负责B、发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由发包人负责C、发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责D、承包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由承包人负责E、承包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责

考题 试验用药品的使用由()负责。

考题 根据《建设工程施工合同(示范文本)》(GF-2012-0201),对材料设备的检验或试验,正确的做法是()。A、发包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由发包人负责B、发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由发包人负责C、发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责D、承包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验.费用由承包人负责

考题 根据《建设工程施工合同(示范文本)》,发包人供应的材料设备使用前,由()。A、承包人负责检验或试验,检验或试验费用由发包人承担B、发包人负责检验或试验,检验或试验费用由承包人承担C、承包人负责检验或试验,检验或试验费用由承包人承担D、发包人负责检验或试验,检验或试验费用由发包人承担

考题 填空题销售非处方药时,顾客要求进行指导时,由()负责对药品的购买和使用进行指导

考题 单选题根据《建设工程施工合同(示范文本)》,发包人供应的材料设备使用前,由()。A 承包人负责检验或试验,检验或试验费用由发包人承担B 发包人负责检验或试验,检验或试验费用由承包人承担C 承包人负责检验或试验,检验或试验费用由承包人承担D 发包人负责检验或试验,检验或试验费用由发包人承担

考题 填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

考题 判断题临床试验用药品的使用由研究者负责。()A 对B 错

考题 判断题监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。A 对B 错

考题 多选题根据《建设工程施工合同(示范文本)》(GF-1999-0201)的规定,对材料设备的检验或试验,正确的做法是( )。A发包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由发包人负责B发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由发包人负责C发包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责D承包人供应的材料设备使用前应由发包人负责检验或试验,费用由承包人负责E承包人供应的材料设备使用前应由承包人负责检验或试验,费用由承包人负责

考题 填空题()负责向国家食品药品监督管理局递交试验的总结报告。

考题 填空题()负责对临床试验用药品作适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。

考题 判断题研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品自行焚毁,整个过程需由专人负责并记录在案。A 对B 错

考题 填空题化学药品的使用与保存必须由()负责,使用前应检查包装是否(),防止()。