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监查员负责对试验用药品进行检查的内容是

A．药品的供给使用，储藏及剩余药品的处理过程

B．药品的生产全过程

C．药品的供给，使用

D．药品的储藏及剩余药品的处理

E．剩余药品的处理过程

参考答案

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考题 药厂对所生产的药品负有质量保证责任的期限是A.药品有效期B.药品使用期C.药品负责期D.药品储藏期E.药品应用期
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考题 下列哪项是研究者的职责?（）A.任命监查员，监查临床试验B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统C.对试验用药品作出医疗决定D.保证试验用药品质量合格
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考题 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。()
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考题 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。()
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考题 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。()
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考题 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。()
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考题 监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（ ）A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，使用C．药品的生产D．药品储藏E．剩余药品处理过程
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考题 监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，使用C．药品的生产D．药品储藏E．剩余药品的处理过程
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考题 药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C、剩余的药品退回申办者D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
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