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填空题
常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

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考题 细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体病
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考题 儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 白化病属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．多基因遗传病E．多基因病
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考题 出生缺陷包括下列哪些()。 A.残疾或变形缺陷B.宫内环境改变导致胎儿结构异常C.发育中断、异常D.畸形E.乙肝
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考题 导致发育缺陷的遗传因素有 A、单基因遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、线粒体遗传病E、多基因遗传病
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考题 (共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于
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考题 脊柱裂属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常
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考题 常规染色体核型分析不能诊断：( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位
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考题 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
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考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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考题 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
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考题 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
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考题 婚前医学检查的严重遗传性疾病是（）A、多基因遗传病B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、因遗传病而生活不能自理再发风险高者E、以上均是
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考题 人类遗传病不包括下列哪一类（）A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体异常遗传病D、病毒性感冒
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考题 2l三体综合征属于（）A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病
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考题 进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 白化病属于（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病
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考题 单选题白化病属于（）A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁隐性遗传病D 多基因遗传病E 多基因病
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考题 单选题21三体综合征属于（）A 性染色体异常综合征B 脆性X染色体综合征C 常染色体异常综合征D 单基因遗传病E 多基因遗传病
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考题 单选题脊柱裂属于（）。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常
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考题 判断题常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A 对B 错
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考题 判断题常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A 对B 错
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考题 单选题先天愚型属于（）。A 性染色体数目异常B 性染色体结构异常C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 常染色体数目异常
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