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常规染色体核型分析不能诊断:( )

A.染色体微小结构改变

B.单基因病

C.多基因病

D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常

E.染色体倒位


参考答案

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考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

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考题 常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

考题 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

考题 由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:()A、遗传病B、多基因病C、单基因病D、染色体病

考题 染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病

考题 Down综合症是()A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

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考题 单选题Down S综合征是一种()。A 单基因病B 多基因病C 线粒体病D 染色体病E 性染色体病

考题 单选题由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为:()A 遗传病B 多基因病C 单基因病D 染色体病

考题 填空题常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

考题 单选题神经管畸形属于什么遗传病?()A 单基因病B 多基因病C 线粒体病D 染色体病E 性染色体病

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病

考题 判断题常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A 对B 错

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