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单选题
下列因素中与口服药物吸收无关的是（）
A
药物分子量
B
药物脂溶性
C
药物包装
D
吸收部位环境
E
肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）
参考答案
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考题
关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收
考题
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
考题
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
下列化合物中最可能失去药理活性的是A、药物口服后经首关效应生成的产物B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C、药物在肝脏中代谢生成的产物D、随胆汁排入肠道的药物E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
考题
关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是A、主要以被动扩散方式吸收B、脂溶性药物易吸收C、分子量大的药物吸收较慢D、直径大于10 μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率E、药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响
考题
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
考题
关于首关消除叙述正确的是A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低
B、药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C、药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D、药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E、以上都是
考题
关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速
B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E.分子量的大小对吸收无影响
考题
关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有A.直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收
B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
D.经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收
考题
关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有A．直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收
B．经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
C．经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
D．经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
E．油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收
考题
关于肺部吸收正确的叙述是A．以被动扩散为主
B．脂溶性药物易吸收
C．分子量大的药物吸收快
D．吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E．吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响
考题
关于肺部吸收的描述不正确的是（）A肺部给药吸收迅速B肺部给药不受肝脏首过效应的影响C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E分子量的大小对吸收无影响
考题
关于药物经肺吸收途径叙述错误的是（）A、脂溶性高的药物吸收快B、油/水分配系数大的药物吸收快C、小分子药物吸收快D、药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响E、药物在肺部的吸收均为被动扩散过程
考题
单选题关于肺部吸收的描述不正确的是（）A
肺部给药吸收迅速B
肺部给药不受肝脏首过效应的影响C
药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D
脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E
分子量的大小对吸收无影响
考题
多选题关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有（）A直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B经直肠主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应C经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E油脂性基质栓剂水溶性药物释放快
考题
单选题下列化合物中最可能失去药理活性的是（）A
药物口服后经首关效应生成的产物B
吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C
药物在肝脏中代谢生成的产物D
随胆汁排入肠道的药物E
从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
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