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单选题
框移突变是指（）。
A

密码的三联体不间断，需要三个一组连续读

B

一个氨基酸有2～4个密码子编码

C

所有生物共用一套遗传码

D

mRNA链上，碱基的插入或缺失

E

密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

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考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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考题 下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A转换为G B.A的缺失 C.U转换为C D.C转换为T
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考题 下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )A.A的缺失 B.G转换为I C.U转换为C D.C转换为T
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考题 框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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考题 DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
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考题 关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
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考题 能引起框移突变的有（）和（）突变。
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考题 什么是点突变、框移突变，其后果如何？
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考题 能引起框移突变的有缺失和（）。
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考题 单选题框移突变是指（　　）。A B C D E
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考题 问答题什么是点突变、框移突变，其后果如何？
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考题 填空题能引起框移突变的有缺失和（）。
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考题 单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变
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考题 单选题关于突变，错误的说法是（）。A 颠换是点突变的一种形式B 插入1个碱基对可引起框移突变C 重排属于链内重组D 缺失5个碱基对可引起框移突变E 转换属于重排的一种形式
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考题 单选题溴乙啶（EB）可以引起的突变方式是（）A 转换B 颠换C 移框D 碱基修饰
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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考题 单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。A B C D E
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考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。A B C D E
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考题 单选题DI颗粒的基因组有（）。A 置换突变B 缺失突变C 移框突变D 重组
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