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单选题
剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
A
氨基甙类抗生素
B
环孢素
C
地高辛
D
氨茶碱
E
三环类抗抑郁药
参考答案
参考解析
解析：
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考题
非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
考题
下列关于多剂量给药的说法不正确的是()A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
考题
根据下面内容，回答题：A．单室单剂量血管外给药血药浓度一时间关系式B．单室单剂量静脉滴注给药血药浓度一时间关系式C．单室单剂量静脉注射给药血药浓度．时间关系式D．单室多剂量静脉注射给药血药浓度一时间关系式E．表示某口服制剂的绝对生物利用度查看材料
考题
具有非线性药动学特征的药物A．在体内的消除速率常数与剂量无关B．在体内按一级动力学消除C．在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升E．不需要进行血药浓度监测
考题
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是A．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比B．一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比C．半衰期与剂量无关D．药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比E．一次给药的尿排泄量与剂量成正比
考题
具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关
B、在体内按一级动力学消除
C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E、不需要进行血药浓度监测
考题
血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是（）A、现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B、测定血药浓度比较经济C、血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D、药物在体内各组织间处于动态平衡E、药物在血液样品中更稳定
考题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D、在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关
考题
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
阿米卡星E
阿米替林
考题
单选题血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是（）A
现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B
测定血药浓度比较经济C
血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D
药物在体内各组织间处于动态平衡E
药物在血液样品中更稳定
考题
配伍题代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
考题
单选题关于环孢素，叙述正确的是（）A
为免疫激活剂B
剂量与血药浓度间存在良好的相关性C
分布呈单室模型D
与血浆蛋白无结合E
呈双相消除
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