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填空题
某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡，此药属（）室模型药物，其logC与时间t具有（）关系。
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考题
根据下列题干及选项，回答 67～70 题：A．C＝C。(1－e－kt)/VkB．logC＝(－k/2.303)t′＋log(k。/Vk)C．logC'＝(－k/2.303)t′＋log(k。(1－e－kt)/VkD．logC＝(－k/2.303)t＋logCOE．logX＝(－k/2.303)t＋logXO第67题：单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（ ）。
考题
[68-70]A.C=Ko(1- e-kt)/VKB. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]D. logC'=(-K/2.303)t+logCoE. logX=( -K/2.303)t+logXo68.单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式69.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式70.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式
考题
单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式A.C＝K0(1-E-KT)/VKB.LOGC"＝(-K/2.303)T"+LOG(K0/VK)C.LOGC"＝(-K/2.303)T"+LOG(K0(1-E-KT)/VK)D.LOGC＝(-K/2.303)T+LOGC0E.LOGX＝(-K/2.303)T+LOGX0
考题
单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式A.C＝K0(1-E-KT)/VKB.LOGC"＝(-K/2.303)T"+LOG(K0/VK)C.LOGC"＝(-K/2.303)T"+LOG(K0(1-E-KT)/VK)D.LOGC＝(-K/2.303)T+LOGC0E.LOGX＝(-K/2.303)T+LOGX0
考题
关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是( )。
A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
考题
单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为A.C=ko(1-e-kl)VKB.logC'=(-k／2．303)t'+log(1(k0／Vk)C.logC'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/VK)]D.logC=(-k／2．303)t+logC0E.logX=(-k／2．303)t+logXo
考题
单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKB.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VKD.logC=(--k／2．303)t+logC0E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
考题
单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为A.C=ko(1-e-kl)VKB.logC'=(-k／2．303)t'+log(1(k0／Vk)C.logC'=(-k／2．303)t'+log[ko(1-e-kt)/VK)]D.logC=(-k／2．303)t+logC0E.logX=(-k／2．303)t+logXo
考题
单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1－e－kt)／VKSXB
单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKB.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VKD.logC=(--k／2．303)t+logC0E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
考题
单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式是A.C=ko(1-e-kt)/VKB.logC’=(-k／2．303)t'+log(k0／Vk)C.logC’=(-k／2．303)t’+log(ko(1．e-kt)/VKD.logC=(--k／2．303)t+logC0E.IogX=(一k／2．303)t+logXo
考题
单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t
B.单室模型静脉注射的药动学方程为：
C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比
E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
考题
单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式
A. C=C0(1-e-kt)/Vk
B. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0/Vk)
C. logC'=(-k/2.303)t'+log(k0 (1-e-kt)/Vk
D. logC=(-k/2.303)t+logC0
E. logX=(-k/2.303)t+logX0
考题
关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
考题
c=Coe-Kt用于描述（）A、一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系B、二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系C、一室模型静脉输注给药后血药浓度一时间关系D、一室模型口服给药后血药浓度一时间关系
考题
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A
单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B
单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C
单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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