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问答题
什么是翻转作用依赖性？延长APD药的作用机制？

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考题 胺碘酮的药理作用不包括A.明显延长APD和ERPB.降低窦房结的自律性C.有翻转使用依赖性D.拈抗α受体E.扩张冠状动脉
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考题 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A．Na+通道B．Ca2+通道C．Cl-通道D．Mg2+通道E．K+通道
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考题 普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()
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考题 有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的（ ）A．降低窦房结的自律性B．治疗量延长蒲氏纤维的APD和ERPC．减慢房室传导D．治疗量延长房室结的APD和ERPE．阻断心脏的β受体
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考题 胺碘酮药理作用是A.延长APD，阻滞Na+内流B.缩短APD，阻滞Na+内流C.延长ERP，促进K+外流D.缩短APD，阻断β受体E.缩短ERP，阻断α受体
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考题 胺碘酮的药理作用不包括A．降低窦房结的自律性B．明显延长APD和ERPC．有翻转使用依赖性D．拮抗α受体E．扩张冠状动脉
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考题 对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项A、适度阻滞钠通道B、降低O相上升最大速率C、延长APD和ERP，延长APD作用更为明显D、降低膜反应性E、减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性
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考题 根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制，抗心律失常药利多卡因属于A.Ⅰb类B.Ⅰa类C.β肾上腺素受体阻断药D.Ⅰc类E.延长APD的药物
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考题 胺碘酮的作用是A.延长APD，阻滞Na+内流B.缩短APD，阻滞Na+内流C.延长ERP，促进K+外流D.缩短APD，阻断β受体E.缩短ERP，阻断α受体
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考题 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A.钠通道B.钙通道C.镁通道D.氯通道E.钾通道
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考题 胺碘酮的作用机制是 A延长ERP，促进K+外流 B缩短APD，阻滞NA+内流 C缩短ERP，阻断α受体 D延长APD，阻滞NA+内流 E缩短APD，阻断β受体
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考题 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离 子通道是 A. Na+通道 B. Ca2 +通道 C. Mg2+通道 D. G1 -通道 E. K +通道
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考题 胺碘酮药理作用为A.延长APD，阻滞Na内流 B.缩短APD，阻滞Na内流 C.延长ERP，促进K外流 D.缩短APD，阻断β受体 E.缩短ERP，阻断α受体
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考题 胺碘酮药理作用为A:延长APD，阻滞Na+内流 B:缩短APD，阻滞Na+内流 C:延长ERP，促进K+外流 D:缩短APD，阻断β受体 E:缩短ERP，阻断α受体
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考题 对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项A.延长APD和ERP，延长APD作用更为明显 B.适度阻滞钠通道 C.降低膜反应性 D.降低O相上升最大速率 E.减少异位起搏细胞4相Na内流而降低自律性
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考题 关于钙通道阻滞药的作用机制，哪一项是错误的A.主要作用于ROC B.主要作用于PDC C.作用于L型亚通道 D.作用于α亚基 E.无频率依赖性
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考题 以奎尼丁为代表的IA类药的电生理作用是A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长 B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长 C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变 D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短
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考题 奎尼丁的电生理作用是A:0相除极明显抑制，传导明显抑制，APD延长 B:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变 C:0相除极适度抑制，传导适度抑制，APD延长 D:0相除极适度抑制，传导明显抑制，APD不变 E:0相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD延长
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考题 抗组胺药的作用机制实质上是一类什么药？
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考题 胺碘酮的药理作用不包括（）A、降低窦房结的自律性B、明显延长APD和ERPC、有翻转使用依赖性D、拮抗α受体E、扩张冠状动脉
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考题 肾上腺素受体激动药的平喘作用及作用机制是什么？
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考题 为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？
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考题 什么是翻转作用依赖性？延长APD药的作用机制？
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考题 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）A、钠通道B、钙通道C、镁通道D、氯通道E、钾通道
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考题 单选题胺碘酮的药理作用不包括（）A 降低窦房结的自律性B 明显延长APD和ERPC 有翻转使用依赖性D 拮抗α受体E 扩张冠状动脉
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考题 问答题为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？
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考题 单选题与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）A 钠通道B 钙通道C 镁通道D 氯通道E 钾通道
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