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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
药品法对劣药的规定是()
A

未标明有效期的

B

更改生产批号的

C

变质

D

国家禁止使用的

E

以非药品冒充药品的


参考答案

参考解析
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更多 “多选题药品法对劣药的规定是()A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的” 相关考题
考题 被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

考题 药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

考题 被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 变质的药品按劣药论处。( )A 对B 错

考题 变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列关于劣药的说法不正确的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药 B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处

考题 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

考题 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

考题 药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣药论处?

考题 下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

考题 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

考题 判断题变质的药品应按劣药论处。()A 对B 错

考题 单选题药品所含成份与国家药品标准不符的()A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处

考题 多选题药品法对劣药的规定是()A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的

考题 单选题下列关于劣药的说法不正确的是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C 不注明生产批号的药品按照劣药论处D 更改生产批号的药品按照劣药论处E 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

考题 判断题药品变质后为劣药。()A 对B 错