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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）

  • A、未取得批准文号生产的
  • B、变质不能药用的
  • C、超过有效期的
  • D、被污染不能药用的
  • E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的

参考答案

更多 “《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的” 相关考题
考题 被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
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考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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考题 通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处
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考题 何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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考题 何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药
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考题 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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考题 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
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考题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
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考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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考题 单选题药品擅自添加矫味剂的（）A 假药B 按假药论处C 劣药D 按劣药论处
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考题 问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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