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问答题
如何获得知情同意书?

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考题 受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D.研究者应口头知情同意E.受试者应口头知情同意

考题 直接判为丙级病历的错误包括( )等。 A、手术病历缺手术知情同意书患方签名B、手术病历缺麻醉知情同意书患方签名C、输血病历缺输血知情同意书患方签名D、缺手术记录单或缺麻醉记录单

考题 关于知情同意书的内容说法错误的是( )。 A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施

考题 获得伦理委员会与受试者知情同意书属于

考题 在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准C.再次征得受试者同意D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

考题 PICC穿刺时,患者应签署()。 A、手术同意书B、置管知情同意书C、麻醉知情同意书D、应急预案知情同意书E、没有严格要求

考题 筛选受试者和签署知情同意书,正确的是A、先筛选受试者再签署知情同意书B、先签署知情同意书再筛选受试者C、筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D、体检合格者签署知情同意书E、体检不合格者签署知情同意书

考题 为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书

考题 筛选受试者和签署知情同意书,正确的是A.先筛选受试者再签署知情同意书B.先签署知情同意书再筛选受试者C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D.体检合格者签署知情同意书E.体检不合格者签署知情同意书

考题 在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()A、书面修改知情同意书B、报伦理委员会批准C、再次征得受试者同意D、已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

考题 知情同意书

考题 对儿童,如何获得知情同意书?

考题 在获得客户的信息之前,行为分析师必须()A、确保分享信息的人已经获得了客户的知情同意书B、不需要做什么C、获得客户的书面知情同意书D、告知客户即将会采集的信息,请客户提前准备

考题 护士应熟知如何从患者及法律授权代理人获得知情同意书的程序,包括()两种形式。A、书面B、长期C、电子D、口头E、备用

考题 简述知情同意书的要点。

考题 对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书?

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考题 问答题知情同意书设计的原则是什么?

考题 问答题关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些?

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考题 问答题病历中有关患者方签署知情同意书有何规定?

考题 问答题简述知情同意书应包括的基本内容。

考题 单选题筛选受试者和签署知情同意书,正确的是(  )。A 先筛选受试者再签署知情同意书B 先签署知情同意书再筛选受试者C 筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行D 体检合格者签署知情同意书E 体检不合格者签署知情同意书

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考题 问答题简述知情同意书的要点。

考题 问答题受试者知情同意书的内容包括什么?

考题 问答题任何情况下都要签署知情同意书吗?