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填空题
当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的未端是否（）
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考题
要求舌连接杆的下缘1/3～1/4应与黏膜组织形成0.2～0.3mm间隙，主要用于A、舌连接杆较长时B、游离端缺失，舌侧组织呈斜坡型C、非游离端缺失，舌侧组织呈斜坡型D、游离端缺失，舌侧组织呈垂直型E、非游离端缺失，舌侧组织呈垂直型
考题
以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④
考题
关于缺失，错误的一句是（）。A、缺失染色体往往是通过雄配子遗传给后代的B、缺失有顶端缺失和中间缺失两类C、顶端缺失造成的粘性末端，往往与其它染色体连接，形成具有双着丝点的染色体D、缺失部分太大，或缺失了很重要的基因，个体不能成活
考题
下列情况中不属于染色体变异的是（）A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株
考题
下列变异中，属于染色体结构变异的是（）A、染色体中DNA的一个碱基对改变B、人的第五号染色体部分片段缺失C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合D、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
考题
下列有关变异的说法正确的是（）A、染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组C、染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
考题
非姐妹染色单体之间发生交换-可见交叉crossing-over，染色体/gene发生重组，出现在减数分裂前期的（）A、细线期leptotenestageB、偶线期zygotenestageC、粗线期PachytenestageD、双线期Dipleoidstage
考题
单选题在减数分裂的粗线期，会发生（）。A
同源染色体非姐妹染色单体间的交换从而导致重组配子的产生B
姐妹染色体单体间的交叉从而导致重组配子的产生C
RNA聚合酶明显增多D
组蛋白成倍增加
考题
单选题在植物和动物的减数分裂时发生下述过程的哪一种程序？（） ①联会复合物形成和同源染色体配对 ②交换，例如，非姐妹染色单体交换 ③同源杂色体配对停止 ④姐妹染色单体停止联合，而在着丝点的姐妹染色单体的联合仍然进行 ⑤交叉配对形成A
①，②，③，④，⑤B
①，②，③，⑤，④C
①，⑤，②，③，④D
①，③，④，⑤，②
考题
单选题减数分裂前期的偶线期配对的二条染色体是（）。A
姐妹染色单体B
非姐妹染色单体C
二分体D
同源染色体E
非同源染色体
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