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多选题
评价药物制剂靶向性参数有(   )。
A

包封率

B

相对摄取率

C

载药量

D

峰浓度比

E

清除率


参考答案

参考解析
解析:
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考题 评价药物制剂靶向性参数有A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率

考题 药物制剂的靶向性评价指标是A.靶向部位B.靶向效率C.相对摄取率D.峰浓度比E.最大浓集浓度

考题 下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

考题 用于药物制剂靶向性评价的参数有A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、渗漏率E、包封率

考题 评价制剂靶向性参数有( )A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.达峰时间E.半衰期

考题 评价药物制剂的靶向性参数有 A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰面积比E.清除率

考题 评价制剂的靶向性有哪些参数?并简要说明之。

考题 下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B.Te值愈小,选择性愈强C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D.Te=(AUC)NT/(AUC)TE.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

考题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂

考题 评价药物制剂优劣的重要参数是A.稳态血药浓度B.半衰期C.峰浓度D.表观分布容积E.生物利用度

考题 评价靶向制剂靶向性的参数( )A相对摄取率B波动度C靶向效率D峰浓度比E平均稳态血药浓度

考题 评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率

考题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂

考题 下列用于药物制剂靶向性评价的参数是A.渗漏率 B.包封率 C.粒径 D.相对摄取率 E.载药量

考题 评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率 D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时

考题 药物制剂的靶向性指标()A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法

考题 靶向制剂的靶向性评价参数是()、()、()。

考题 评价药物制剂靶向性参数有()A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率

考题 靶向性评价的参数是()A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度

考题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小,选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

考题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂

考题 填空题靶向制剂的靶向性评价参数是()、()、()。

考题 单选题用于评价靶向制剂靶向性的参数是A 粒径分布B 包封率C 相对摄取率D 载药量E 渗漏率

考题 单选题评价药物制剂的靶向性参数有A 包封率B 相对摄取率C 载药量D 峰面积比E 清除率

考题 多选题靶向性评价的参数是()A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度

考题 单选题利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()A 长循环脂质体B 前体药物C 磁性靶性制剂D 热敏感靶性制剂E 结肠靶性药物制剂

考题 单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C te值愈小,选择性愈强D 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数