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单选题
有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（  ）
A

从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人

B

医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务

C

相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年

D

植入性医疗器械的交易信息应当永久保存

参考答案

参考解析
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更多 “单选题有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（ ）A 从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B 医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务C 相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D 植入性医疗器械的交易信息应当永久保存” 相关考题
考题 生产企业选择医疗器械经营企业,应当符合()要求。 A、《医疗器械相关法规》B、《医疗器械经营企业许可证管理办法》C、《医疗器械临床试验规定》D、《医疗器械注册管理办法》
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考题 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。A、10年B、20年C、30年D、永久保存
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考题 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件有( )A．提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格B．具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度C．具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D．有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度E．从事医疗器械交易服务，应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员
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考题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年 B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年 C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年 D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
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考题 下列关于医疗器械网络销售的说法错误的是A.通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品交易服务资格证书》 B.实行线上线下一致原则 C.从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，应当是正规的医疗器械生产经营企业 D.各销售记录应当保存至有效期后2年；无有效期的，不得少于5年；植入类器械应当永久保存
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考题 下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）A医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
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考题 进货查验记录和销售记录应当保存至：（）A、医疗器械有效期后2年B、无有效期的，不得少于5年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年E、医疗器械有效期后3年
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考题 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。A、医疗器械注册证失效后5年B、医疗器械生产日期后5年C、永久保存D、生产许可证后5年
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考题 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。
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考题 从事医疗器械网络销售的企业，应当填写医疗器械网络销售信息表，事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门（）。相关信息发生变化的，应当及时变更。A、申请B、注册C、备案D、许可
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考题 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
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考题 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
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考题 从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营
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考题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
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考题 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
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考题 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类
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考题 从事医疗器械批发业务的企业，植入类医疗器械（）和销售记录应当永久保存。A、进货种类B、进货时间记录C、进货查验记录D、供货商记录
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考题 从事医疗器械批发业务的企业，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）。无有效期的，不得少于5年。A、半年B、1年C、3年D、2年
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考题 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年A、1B、2C、5D、永久保存
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考题 单选题有关医疗器械网络交易服务，说法错误的是（ ）A 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当向所在地省级食药监管部门备案B 应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证的编号C 医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，可以销售给批发企业D 网络交易服务第三方平台提供者应当审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店
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考题 单选题下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）A 医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
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考题 单选题医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年A 1B 2C 5D 永久保存
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考题 单选题下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（　　）。A 从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可B 经营第一类医疗器械实行备案管理C 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度D 使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中
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考题 多选题应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录
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考题 单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C 医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
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考题 单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（）A 销售对象是患者B 所销售的医疗器械需要医生协助使用C 在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D 具有线下实体店
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