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单选题
凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。（）
A
2017年底前
B
2018年底前
C
2019年底前
D
2020年底前
参考答案
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解析：
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考题
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
考题
《湖北省基本药物集中招标目录（2014年版）》于去年6月公布，目录内共有800种药物，包含520种国家基本药物和280种省级增补药物，较之以往新增加了153种药物。其中，增加的品种均为省级增补药物，国家基本药物的种类保持不变。该目录中新增补药物不包含A、含有野生动植物药材B、临床治疗首选C、近年研发的新药D、主要用于滋补保健作用，易滥用的《湖北省基本药物集中招标目录（2014年版）》的调整依据不包括A、湖北省基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B、湖北省基本药物应用情况监测和评估C、已上市药品循证医学、药物经济学评价D、湖北省近年新药品种增长迅速该目录药品品种不包括A、化学药品和生物制品B、医疗机构制剂C、中成药D、中药饮片国家基本药物目录的调整周期A、1年B、2年C、3年D、5年
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
考题
普通使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应证,()。
A.已列入《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险药品目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种B.未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种C.已列入《国家基本药物目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。D.已列入国家谈判药品的抗肿瘤药物品种
考题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A．既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件包括A．《中华人民共和国药典》收载的品种B．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种C．实行省级炮制规范的中药饮片品种D．国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种E．国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
考题
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.基本医疗保障药品报销目录中品种B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
《湖北省基本药物集中招标目录（2014年版）》于前年6月公布，目录内共有800种药物，包含520种国家基本药物和280种省级增补药物，较之以往新增加了153种药物。其中，增加的品种均为省级增补药物，国家基本药物的种类保持不变。该目录药品品种不包括
A.化学药品和生物制品
B.医疗机构制剂
C.中成药
D.中药饮片
考题
据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的，原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》，关于我国药品安全管理的目标任务，下列说法错误的是A. 2018年底前，完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价
B. 药品定期安全性更新报告评价率达到100％
C. 从2020年1月1日起，每万人口执业药师数超过4人
D. 从2020年1月1日起，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格
参考答案：A 您的答案：未作答
考题
关于《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》错误的是（）A、根据《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》收载的药物排列顺序进行编写B、基本药物剂型严格控制在国家基本药物目录所规定的剂型范围内C、规格则为临床常用规格D、【制剂和规格】的资料主要来自国家有关药品管理部门批准的说明书E、本书编制了附录和索引答案
考题
凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。（）A、2017年底前B、2018年底前C、2019年底前 D、2020年底前
考题
对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号A、2017年底B、2018年底C、2019年底D、2020年底
考题
单选题根据国家基本药物制度的相关规定，列入国家基本药物目录药品的条件包括（ ）A
《中华人民共和国药典》收载的品种B
国家基本医疗保险药品目录中品种C
国家基本医疗保险药品目录（甲类）中品种D
独家品种
考题
单选题国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药，应当是（）A
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C
《中华人民共和国药典》中收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B
既在卫生主管部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C
既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D
《中华人民共和国药典》收载的，卫生主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）A
国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种B
《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种C
既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E
既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
考题
单选题对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号A
2017年底B
2018年底C
2019年底D
2020年底
考题
多选题国家卫生健康委对《国家基本药物目录（2018年版）》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持，保障临床用药需求。这些配套政策主要包括（ ）A通过一致性评价的品种优先纳入基本药物目录，未通过一致性评价的品种将逐步被调出基本药物目录B对纳入国家基本药物目录的品种，统一设置评价时限要求C化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价D逾期未完成的，企业经评估认为属于临床必需、市场短缺品种的，可向所在地省级药品监管部门提出延期评价申请
考题
单选题依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入（ ）。A
国家基本药物目录的品种B
国家药品标准的品种C
国家基本医疗保险用药目录的品种D
国家第一批非处方药目录的品种
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