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单选题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）
A
常染色体显性遗传
B
常染色体不全显性遗传
C
性染色体隐性遗传
D
性染色体不全显性遗传
E
常染色体隐性遗传
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考题
患者，男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（ MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb 比例正常。该患者应诊断为A、血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、自身免疫性溶血性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体不全隐性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传最佳治疗方法应为A、脾切除B、输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾明显增大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、非遗传性疾病C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、海洋性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传该患者最佳治疗方法是A、脾切除B、间断输血C、长期激素治疗D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75 g／L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb&比例正常应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、8海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、服强的松D、骨髓移植E、强的松+输血+脾切除
考题
患者男，20岁，因“自幼贫血，脾肿大明显”来诊。实验室检查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白70g/L，平均血红蛋白浓度380g/L，红细胞渗透脆性显示脆性增高，抗碱血红蛋白和血红蛋白比例正常。本例诊断应为A、不稳定性血红蛋白病B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C、β-地中海贫血D、α-地中海贫血E、遗传性球形红细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传患者的最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、口服泼尼松＋输血＋脾切除
考题
男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L,直接胆红素6.5μmol／L,Hb78g／L,MCHC39%,
男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该患者应诊断为A、G6PD缺乏症B、高铁血红蛋白病C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、糖皮质激素B、免疫抑制剂C、骨髓移植D、定期输血E、脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病B、G－6－PD缺乏症C、β海洋性贫血D、α海洋性贫血E、遗传性球形细胞增多症该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松＋输血＋脾切除
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体不全显性遗传
C.性染色体隐性遗传
D.性染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
考题
男性，30岁，查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3～10/HP，血红蛋白117g/L，血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症，诊断为多囊肾本病常见的遗传方式为
A.X染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传
E.多基因遗传
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为
A.不稳定血红蛋白病
B.G-6-PD缺乏症
C.β海洋性贫血
D.α海洋性贫血
E.遗传性球形细胞增多症
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）。A、异常血红蛋白病B、G-6-PD缺乏症C、海洋性贫血D、自身免疫性溶血性贫血E、遗传性球形细胞增多症
考题
男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传
考题
男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不完全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该病的遗传方式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体不全显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常该病的遗传方式是（）.A
常染色体显性遗传B
常染色体不全显性遗传C
性染色体隐性遗传D
性染色体显性遗传E
常染色体隐性遗传
考题
单选题男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol／L，直接胆红素7μmol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38％，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，hbF和Hb比例正常应诊断为（）.A
不稳定血红蛋白病B
G-6-PD缺乏症C
β海洋性贫血D
α海洋性贫血E
遗传性球形细胞增多症
考题
单选题男性，19岁，贫血10余年。查体：脾脏肿大。辅查：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为（）A
异常血红蛋白病B
G-6-PD缺乏症C
海洋性贫血D
自身免疫性溶血性贫血E
遗传性球形细胞增多症
考题
单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
X连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
常染色体不全显性遗传
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