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单选题
头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）
A

7位

B

2位

C

3位和7位

D

3位

E

4位

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考题 以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
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考题 黄酮类和黄酮醇类结构的主要区别是A．结构中B环的连接位置不同B．3位有无含氧取代基C．2,3位双键是否打开D．两苯环之间的三碳链是否为开链结构E．5位有无含氧取代基
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考题 巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关A．药物的稳定性B．药物的亲脂性C．1位上的取代基D．分子的电荷密度分布E．取代基的空间位阻
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考题 黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是A、2，3位有无双键B、3位有无氧取代基C、B环连接位置D、两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构E、5位上有无氧取代基
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考题 甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构形不同 B.C位的构形不同 C.C位取代基不同 D.C位取代基不同 E.C位取代基不同
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考题 甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A:C10位的构型不同 B:C5位的构型不同 C:C14位取代基不同 D:C17位取代基不同 E:C16位取代基不同
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考题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构： 其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。 将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
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考题 头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是A.头孢菌素醛B.头孢菌素胺C.青霉噻唑基D.7位酰胺取代基E.3位取代基
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考题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同A.7位B.2位C.3位和7位D.3位E.4位
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考题 头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是A.头孢菌素胺 B.头孢菌素醛 C.青霉噻唑基 D.7位酰胺取代基 E.聚合物
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考题 磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下： 该类药物脲基末端R′取代基多为环己基，不含环己基的药物是 A.格列美脲 B.格列吡嗪 C.格列本脲 D.格列齐特 E.格列喹酮
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考题 黄酮与黄酮醇类结构上的主要区别是（）。A、B环连接位置B、2，3位有无双键C、3位有无氧取代基D、5位上有无氧取代基E、两苯环之间的三碳链是开链还是环和结构
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考题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位
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考题 用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（　）A、不饱和碳氧双键B、不饱和碳氮双键C、互变异构中形成的羟基D、取代基中含有的双键E、取代基中含有的苯环
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考题 氨基酸在分子结构上的主要区别是（）。A、碱基的数量不同B、羧基的数量不同C、氨基和羧基与C连接的位置不同D、侧链基团（R基）的结构不同
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考题 头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）A、头孢菌素醛B、头孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基
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考题 半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。A、3-位取代基B、7-酰氨基部分C、7α-氢原子D、环中的硫原子E、4-位取代基
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考题 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）。A、环系不同B、11位取代不同C、20位取代的光学活性不同D、七位取代基不同E、七位取代的光学活性不同
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考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代
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考题 单选题用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的（）。A 不饱和碳氧双键B 不饱和碳氮双键C 互变异构中形成的羟基D 取代基中含有的双键E 取代基中含有的苯环
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考题 单选题熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）。A 环系不同B 11位取代不同C 20位取代的光学活性不同D 七位取代基不同E 七位取代的光学活性不同
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考题 单选题氨基酸在分子结构上的主要区别是（）。A 碱基的数量不同B 羧基的数量不同C 氨基和羧基与C连接的位置不同D 侧链基团（R基）的结构不同
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考题 单选题黄酮与黄酮醇类化合物结构上的区别是（　　）。A 2，3位有无双键B 3位有无氧取代基C B环连接位置D 两苯环之间的三碳链是开链还是环合结构E 5位上有无氧取代基
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考题 单选题头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是（）A 头孢菌素醛B 头孢菌素胺C 青霉噻唑基D 7位酰胺取代基E 3位取代基
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考题 单选题半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。A 3-位取代基B 7-酰氨基部分C 7α-氢原子D 环中的硫原子E 4-位取代基
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考题 多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代
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