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单选题
以下关于儿童药动学特点叙述正确的是()
A

消化系统发育不完善,胃排空速度较慢

B

肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好

C

新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量

D

皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大

E

药物的蛋白结合率比成人低


参考答案

参考解析
解析: 小儿消化系统发育不完善,胃酸度较低,胃排空时间较快,A错;小儿臀部肌肉不发达,肌肉收缩力弱,血流量、肌肉量少,肌内注射后药物吸收不佳,B错;小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,茶碱在肝脏内不能乙酰化,使代谢减慢,易致药物在体内蓄积,应减量,C错;小儿皮下脂肪含量少,体液含量相对较大,药物在体液内分布相对较多,应用剂量相对较大,D错。
更多 “单选题以下关于儿童药动学特点叙述正确的是()A 消化系统发育不完善,胃排空速度较慢B 肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好C 新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量D 皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大E 药物的蛋白结合率比成人低” 相关考题
考题 关于儿童药动学的说法中正确的是A.儿童肌内注射药物吸收不好B.儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高C.儿童的药物蛋白结合率比成人高D.小儿体液量所占比例比成人低E.儿童胃酸度比成人要高

考题 以下关于儿童药动学特点叙述正确的是A.消化系统发育不完善,胃排空速度较慢B.肌肉纤维柔软,肌肉注射吸收效果好C.新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量D.皮下脂肪含量较高。所以给药量相对较大E.药物的蛋白结合率比成人低

考题 关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

考题 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

考题 关于Ⅰ期临床研究的内容,叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)C、一般要求受试者例数为200例以上D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

考题 关于儿童药动学的说法中,错误的是A、儿童胃酸度相比成人要高B、儿童肌内注射药物后难吸收C、小儿体液量所占比例比成人高D、儿童的药物蛋白结合率比成人低E、儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人低

考题 关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )A. 在人体内吸收快速B. 血浆蛋白结合率为95%C. 单次给药时的半衰期为10~20小时D. 长期服用诱发自身代谢E. 不能通过胎盘

考题 关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

考题 以下关于儿童合理用药原则叙述正确的是()。 A、正确诊断是合理用药的重要前提B、选择合适的药物;计算好适当剂量;选择合适的给药途径C、选择合适剂型;个体化给药及监测D、慎用引起儿童特有不良反应的药物E、以上都是

考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

考题 关于白消安的药动学特点,叙述错误的是A、口服给药的体内过程符合一室开放模型B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小C、口服吸收慢D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素E、白消安血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的变化与临床诊断存在相关性

考题 下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是( )

考题 关于儿童药动学特点叙述正确的是A.新生儿胃肠道发育不完善,胃容量小B.新生儿骨骼肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好C.药物的蛋白结合率比成人低D.皮下脂肪含量高,所以给药量相对较大

考题 关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

考题 以下关于儿童药动学特点叙述错误的是A、胃排空速度较快 B、体液量大,应用剂量相对较大 C、肌内注射吸收效果不佳 D、皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大 E、药物的蛋白结合率比成人低

考题 下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学,叙述正确的是A:酸性 B:为生物碱 C:化学性质不稳定 D:口服易吸收 E:90%以原形经肾脏排泄

考题 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()A、每个患者一般取2~4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

考题 关于氯氮平,叙述正确的是()A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小

考题 关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

考题 关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

考题 关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射

考题 简述新生儿药动学的特点。

考题 下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A、药物吸收延缓B、血药浓度低于非妊娠期妇女C、药物蛋白结合率增高,药效减弱D、肝脏对药物消除减慢E、药物排泄减慢

考题 以下关于儿童药动学特点叙述正确的是()A、消化系统发育不完善,胃排空速度较慢B、肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好C、新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量D、皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大E、药物的蛋白结合率比成人低

考题 单选题关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()A 主要在肾代谢B 蛋白结合率高达90%C 生物利用度高达90%D 食物不影响其吸收E 儿童和成人的药动学特点相同

考题 单选题关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是()A 属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B 蛋白结合率低C 半衰期长D 无肝药酶诱导作用E 齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

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