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单选题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
A

染色体断裂率

B

染色体位易位

C

染色体倒位

D

细胞分裂过程中染色体部分不分离

E

染色体发生核内复制

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考题 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三价体E．非整倍体
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考题 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
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考题 染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
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考题 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体
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考题 属于染色体数目异常的是A.环状染色体B.等臂染色体C.单倍体D.整倍体E.嵌合体
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考题 植物染色体的非整倍体改造
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考题 先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 -个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）。A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体
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考题 唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
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考题 属于染色体数目异常的是（）A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是（　　）。A 单体B 缺体C 微小体D 非整倍体E 整倍体
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考题 多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
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考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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考题 单选题化学毒物诱发染色体数目改变的机制是（　　）。A B C D E
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考题 单选题属于染色体数目异常的是（）A 环状染色体B 等臂染色体C 单倍体D 整倍体E 嵌合体
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考题 填空题染色体数目变异包括整倍体变异和（）变异。
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是A 21三体B 缺失C 单倍体D 非整倍体E 整倍体
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考题 单选题以下改变中哪一项不属于染色体数目异常？（　　）A 单倍体B 多倍体C 缺体D 三价体E 非整倍体
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考题 单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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