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单选题
WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。
A
试验组发生对照组没有的肿瘤类型
B
试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组
C
试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组
D
试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组
E
试验组肿瘤的发生时间早于对照组
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考题
临床试验时采用随机分组的方法，其目的是A、使试验对象有相同的机会进入实验组B、使试验对象有相同的机会进入对照组C、使试验组和对照组的人数相等D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E、去除非试验因素对试验组和对照组的干扰
考题
森林图中,如果横线与竖直线相交,则表明( )
A、则代表两组的差异无统计学意义B、说明实验组发生事件多于对照组C、说明实验组发生事件少于对照组D、说明试验组的指标大于对照组E、说明试验组的指标小于对照组
考题
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
考题
评价窝沟封闭术的效果时,计算龋齿降低率的公式有
A、龋降低相对有效率=（对照组龋齿数－试验组龋齿数）/对照组龋齿数×100％B、龋降低实际有效率=（对照组龋齿数－试验组龋齿数）/已封闭的总牙数×100％C、龋降低实际有效率=（试验组龋齿数－对照组龋齿数）/已封闭的总牙数×100％D、龋降低相对有效率=（试验组龋齿数－对照组龋齿数）/对照组龋齿数×100％E、龋齿降低率=（试验组龋齿数－对照组龋齿数）/复查时总牙齿数×100％
考题
WHO提出的机体对于致癌物不包括
A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A．与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B．试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C．与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D．试验组中肿瘤发生早于对照组E．试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时，判定阳性的标准不包括A．肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤，差异有显著性B．试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C．试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D．发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E．与对照组比，试验组肿瘤出现时间较早
考题
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A．与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P＜0.05)B．发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C．发生对照组未出现的肿瘤类型 (P＜0.05)D．与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短 (P＜0.05)E．与对照组相比，平均肿瘤数增高 (P＜0.05)
考题
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且PD、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
考题
WH0报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P0．05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P d0．05D.与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0．05)E.与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0．05)
考题
下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件
A.各组观察指标存在剂量反应关系
B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料
C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性
D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义
E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
考题
绝对危险度是指（）。A、试验组事件发生率与对照组事件发生率的差B、试验组事件发生率与对照组事件发生率的商C、试验组事件发生率与对照组事件发生率的商的百分比D、实验组与对照组发生药物不良反应或严重事件的反应率之差E、暴露组发病率与非暴露组发病率之比
考题
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
应满足何种条件（）。A、各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义B、染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义E、各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著
考题
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组
考题
WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括（）.A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
单选题临床试验时采用随机分组的方法，其目的是（）A
使试验对象有相同的机会进入实验组B
使试验对象有相同的机会进入对照组C
使试验组和对照组的人数相等D
平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E
去除非试验因素对试验组和对照组的干扰
考题
单选题绝对危险度是指（）A
试验组事件发生率与对照组事件发生率的差B
试验组事件发生率与对照组事件发生率的商C
试验组事件发生率与对照组事件发生率的商的百分比D
实验组与对照组发生药物不良反应或严重事件的反应率之差E
暴露组发病率与非暴露组发病率之比
考题
单选题WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括（）.A
试验组发生对照组没有的肿瘤类型B
试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C
试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D
试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E
试验组肿瘤的发生时间早于对照组
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。
应满足何种条件（）。A
各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义B
染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C
染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D
染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义E
各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著
考题
单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A
一般设3个染毒剂量组和1个对照组B
3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C
中及低剂量组则按等差级数下推D
为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E
必要时要另设一个溶剂对照组
考题
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A
各组观察指标存在剂量反应关系B
染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C
染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D
染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E
各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
考题
单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A
与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B
试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C
与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D
试验组中肿瘤发生明显早于对照组E
试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
考题
单选题WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是（ ）。A
与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PO.05)B
发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C
发生对照组未出现的肿瘤类型(PO.05)D
与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0.05)E
与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0.05)
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