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填空题
多潘立酮为（）受体阻断药，具有较强的（）和（）作用。因不易透过血脑屏障，故对（）受体无抑制作用。
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考题
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
考题
对具有以下结构的药物描述正确的是A:该药物是胃动力药多潘立酮B:饭后服用生物利用度会降低C:H2受体拮抗剂D:为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常E:该药物极性较大，不能透过血脑屏障，有较多中枢神经系统的副作用
考题
多潘立酮止吐的作用机制是( )A.通过血脑屏障，阻断纹状体D受体
B.脑内抗胆碱
C.激动胃肠平滑肌5-HT受体
D.阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT受体
E.阻断胃肠D受体，促进其顺向运动
考题
单选题多潘立酮止吐的作用机制是（）。A
通过血脑屏障，阻断纹状体D受体B
脑内抗胆碱C
激动胃肠平滑肌5-HT4受体D
阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体E
阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
考题
填空题H1受体阻断药（）、（）因不易透过血脑屏障，故几无（）作用。
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