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单选题
按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为（）。
A
A类
B
B类
C
C类
D
D类
E
E类
参考答案
参考解析
解析：
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考题
根据下列条件，回答 41～43 题：关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性，美国FDA的分类A．A类——在孕妇中证实无危险性B．B类——动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性C．C类——动物研究显毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性D．D类——已证实对人类有危险性，但仍可能受益多E．X类——对人类致畸，危险性大于受益第 41 题 氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于 （ ）。
考题
美国FDA的妊娠期用药对胎儿危险度分类,错误的是()。
A.A级药物对孕妇、胚胎、胎儿均无危害B.B级药物对孕妇较安全，对胎儿基本无危害，孕妇可以自己使用C.C级药物仅在动物实验研究时证明对胎儿致畸或可杀死胚胎D.在妊娠前12周，以不用C、D、X级药物为好E.X级动物及人类试验证实会导致胎儿畸形
考题
在美国FDA对胎儿危害性的药物分级中,C级药指的是()。
A.无临床对照试验，未得出有害结论B.有足够证据证明对胎儿有害C.动物试验证实对胎儿有致畸性但未获得人类试验证实D.动物试验表明对胎儿有不良影响，需谨慎使用E.抗肿瘤药物等，需谨慎使用
考题
两性霉素B、甲硝唑、阿昔洛韦等药物属于A.A类在孕妇中证实无危险性B.B类动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性C.C类动物研究显毒性，人体资料研究不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性D.D类已证实对人类有危险性，但仍可能受益多E.X类对人类致畸，危险性大于受益
考题
氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于A.A类在孕妇中证实无危险性B.B类动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性C.C类动物研究显毒性，人体资料研究不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性D.D类已证实对人类有危险性，但仍可能受益多E.X类对人类致畸，危险性大于受益
考题
药物妊娠期毒性分级标准为A级的是A、在有对照的研究中，在妊娠3个月妇女未见到对胎儿危害的迹象，可能对胎儿影响甚微B、在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响。在动物繁殖性研究中表现有副作用，这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证实C、在动物研究证明对胎儿有副作用，但并未在对照组的妇女中进行研究，或没有对妇女和动物并行地进行研究。本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用D、对胎儿造成危害性的明确证据，尽管有危害性，但孕妇用药后有绝对的好处E、在动物或人的研究表明可使胎儿异常，或根据经验认为对人和动物是有危害性的
考题
关于妊娠期用药正确的是A.胚胎着床前用药对胚胎影响不大B.着床后至12周是药物的致畸期C.未分化完全器官12周后仍受药物影响D.药物只要不通过胎盘就不致畸E.C级药物是经动物实验表明对胎儿有不良影响
考题
下列对妊娠药物分级描述正确的是( )A.A类：在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和后期的的胎儿有危险，对胎儿伤害的可能性很小。B.B类：在怀孕妇女的对照研究中，药物对妊娠初期，中期和后期的的胎儿危险的证据不足或不能证实。C.C类：动物实验显示药物能造成胎仔畸形或死亡，但无妇女对照研究，使用时必须谨慎权衡药物对胎儿的潜在危险。D.D类：药物对人类胎儿危险的证据确凿，孕妇使用必须权衡利害，仅在妇女生命受到威胁或患有严重疾病非用不可时方可使用。E.X类：在动物或人类中的研究已表明，药物可导致胎儿异常。已怀孕或可能怀孕的妇女应谨慎使用。
考题
下列关于药物对胎儿的影响正确的是A、与用药时的胎龄无关
B、晚期胚泡着床后至10周左右是药物的致畸期
C、妊娠12周以后药物致畸作用明显减弱
D、药物毒性作用出现越早，发生畸形越轻。
E、着床前期用药对胚胎及胎儿的影响很大
考题
关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性，美国FDA的分类
奎宁、乙硫异烟胺、利巴韦林等药物属于
A. A类在孕妇中证实无危险性
B. B类动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性
C. C类动物研究显毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性
D. D类已正式对人类有危险性，但仍可能受益多
E. X类对人类致畸，危险性大于受益
考题
关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性，美国FDA的分类
氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、利福平等药物属于
A. A类在孕妇中证实无危险性
B. B类动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，对动物有毒性，但人类研究无危险性
C. C类动物研究显毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性
D. D类已正式对人类有危险性，但仍可能受益多
E. X类对人类致畸，危险性大于受益
考题
下列关于药物对胎儿的危害性等级的说法错误的是
A、A级为经临床对照研究，是无致畸作用的药物
B、X级为在妊娠期间禁止使用的药物
C、B级为动物实验研究，未见对胎儿有危害
D、D级为有足够的证据证明对胎儿有危害
E、C级临床证实对胚胎、胎儿有不良影响的药物
考题
妊娠期用药中C类药物为：（）A、动物实验和临床观察未见对胎儿有损害B、动物实验显示对胎畜有危害，但可靠临床研究未能证实，或动物实验未发现有致畸作用，但无可靠临床验证资料C、动物实验对胎畜有致畸或或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实D、临床有一定资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替的药物
考题
单选题根据德国对妊娠期用药危险度分级，G5为（）A
大量的人类试验没有显示药物具有胚胎毒性或致畸性B
不能获得足够可控的药物对人类的作用研究数据C
药物至少在怀孕早期对人类胚胎具有胚胎毒性或致畸作用的发生风险D
药物有导致产前并发症或畸形的发生风险E
药物对人类胚胎有激素特异性作用的风险
考题
单选题妊娠期用药中C类药物为：（）A
动物实验和临床观察未见对胎儿有损害B
动物实验显示对胎畜有危害，但可靠临床研究未能证实，或动物实验未发现有致畸作用，但无可靠临床验证资料C
动物实验对胎畜有致畸或或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实D
临床有一定资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替的药物
考题
判断题在受孕动物的胚胎着床后，并已开始进入细胞及器官分化期时投与受试物，可检出该物质对胎仔的致畸作用（）A
对B
错
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