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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
发现或获知新的和严重的个例不良反应事件( )
A

在15日内报告

B

及时报告

C

获知之日起30日内报告

D

在获知后24小时内报告


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题发现或获知新的和严重的个例不良反应事件( )A 在15日内报告B 及时报告C 获知之日起30日内报告D 在获知后24小时内报告” 相关考题
考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是A.10日之内B.15日之内C.20日之内D.25日之内E.30日之内

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告

考题 我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C.药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告,死亡病例须及时报告D.《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E.进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应,代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

考题 药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日

考题 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在( )

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构

考题 发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应

考题 以下说法正确的是 A.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告 B.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告 C.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告 D.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告 E.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告A.1B.3C.7D.15E.30

考题 持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,对每一事件按个例事件报告的时限为A.12小时内报告 B.24小时内报告 C.36小时内报告 D.48小时内报告

考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )日内报告A、5B、10C、15D、20

考题 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告。A、7日内B、10日内C、15日内D、20日内

考题 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是()。A、药品不良反应B、药品不良事件C、药品严重不良反应/事件D、新的药品不良反应E、药品突发性群体不良反应/事件

考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()A、10日之内B、15日之内C、20日之内D、25日之内E、30日之内

考题 单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()A 个例药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品重点监测D 所有不良反应E 药物相互作用

考题 单选题发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()A 3日之内报告B 5日之内报告C 15日之内报告D 30日之内报告E 立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题2018年8月13日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械不良事件报告的时限要求,说法错误的是( )A 国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,持有人、经营企业和三级以上医疗机构应当注册为系统用户B 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的个例可疑不良事件的,应在7日内报告C 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的个例可疑不良事件,应在20日内报告D 境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在30日内报告

考题 单选题药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()A 1B 3C 7D 15E 30

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为( )A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应