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多选题
抑癌基因启动子甲基化检测技术包括（　）
A

CGH

B

ICC/IHC

C

MSS

D

MSP

E

RT-PCR

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考题 下列属于抑癌基因失活主要方式的是( )。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是
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考题 抑癌基因启动子甲基化检测技术包括A、CGHB、ICC/IHCC、MSSD、MSPE、RT-PCR
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考题 肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变，这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征，表现为A、基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B、基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C、基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D、基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E、基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化
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考题 以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化
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考题 与胰腺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、K-ras基因突变
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考题 下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排
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考题 下列可以导致原癌基因激活的机制是( )A、获得强启动子B、转录因子与RNA的结合C、抑癌基因的过表达D、p53蛋白诱导细胞凋亡E、抑癌基因的扩增
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考题 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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考题 癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子 B.点突变 C.染色体易位 D.原癌基因扩增 E.抑癌基因失活
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考题 下列属于原癌基因的激活机制有（）A、原癌基因点突变B、原癌基因获得外源启动子C、原癌基因甲基化程度降低D、原癌基因的克隆E、原癌基因的拷贝数增加
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 抑癌基因失活的主要方式是（）。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是
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考题 抑癌基因失活的机制有（）A、等位基因的隐性作用B、抑癌基因的显性负作用C、单倍体不足假说D、基因甲基化E、杂合子缺失
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考题 单选题下列可以导致原癌基因激活的机制是（）A 获得强启动子B 转录因子与RNA的结合C 抑癌基因的过表达D p53蛋白诱导细胞凋亡E 抑癌基因的扩增
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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式是（）。A 基因缺失B 点突变C 启动子的甲基化D 基因重排E 以上均是
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考题 单选题下列属于抑癌基因失活主要方式的是（）。A 基因重排B 基因缺失C 启动子的甲基化D 点突变E 以上均是
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考题 多选题下列属于原癌基因的激活机制有（）A原癌基因点突变B原癌基因获得外源启动子C原癌基因甲基化程度降低D原癌基因的克隆E原癌基因的拷贝数增加
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考题 单选题以下不属于肿瘤形成机制的是（）A 基因突变B 癌基因高甲基化C 杂合性缺失D 基因异常扩增E 抑癌基因甲基化
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考题 多选题抑癌基因失活的机制有（）。A等位基因的隐性作用B抑癌基因的显性负作用C单倍体不足假说D基因甲基化E杂合子缺失
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考题 单选题下列属于表观遗传性改变的是（）A 抑癌基因Rb1突变B 癌基因K-ras突变C 抑癌基因APC启动子高甲基化改变D 微卫星不稳定性E 染色体重排
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考题 单选题肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变，这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征，表现为（）A 基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B 基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C 基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D 基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E 基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化
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