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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
- A、双亲都是白化症患者
- B、双亲之一是携携带者
- C、双亲都是纯合体
- D、双亲都是致病基因携带者
参考答案
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考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
考题
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
考题
多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）A多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者B白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者D红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
考题
问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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