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21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
- A、②①③
- B、④①②
- C、③①②
- D、③②①
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考题
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病
考题
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
考题
单选题下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A
⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B
③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C
⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D
③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
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