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在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？（）

  • A、完全没有蛋白产物
  • B、产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化
  • C、产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化
  • D、产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化

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更多 “在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？（）A、完全没有蛋白产物B、产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化C、产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化D、产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化” 相关考题
考题 涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是A．DNA(单链)断链B．链间交联C．链内交联D．插入突变E．置换突变
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考题 涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式足A.DNA(单链)断链B.链间交联C.链内交联S 涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式足A.DNA（单链）断链B.链间交联C.链内交联D.插入突变E.置换突变
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考题 最致命的一种突变是( )A.插入三个核苷酸 B.G取代A C.缺失三个核苷酸 D.插入一个核苷酸 E.A取代C
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考题 涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是 A. DNA（单链）断链 B.链间交联 C.链内交联 D.插入突变
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考题 DNA损伤的类型有 A.点突变 B.插入突变 C.缺失突变 D. DNA链的断裂
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考题 下列哪种突变可能是不致命的：（）A、缺失一个核苷酸B、胞嘧啶取代尿嘧啶C、缺失二个核苷酸D、插入二个核苷酸
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考题 当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换
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考题 当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。A、1倍B、2倍C、3倍D、5倍
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考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
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考题 核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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考题 1953年Watson和Crick提出（）。A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B、DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D、遗传物质通常是DNA而非RNAE、分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
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考题 涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是（）A、DNA（单链）断链B、链间交联C、链内交联D、插入突变E、置换突变
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考题 DNA损伤的常见类型有（）。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、DNA链的断裂和交联E、以上都是
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考题 用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（）A、已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B、需要一对寡核苷酸探针C、一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D、不知道待测基因的核苷酸顺序E、一对探针杂交条件相同
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考题 在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
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考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
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考题 在细胞的DNA中（）。A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B、插入一个碱基对的突变称为点突变C、一个基因位点上的突变称为点突变D、改变一个基因的突变称为点突变
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考题 单选题下述哪种突变最有可能致死？（）A 插入或丢失一个核苷酸B 同时丢失三个核苷酸C 插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸D 在某部位发生碱基替换
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考题 单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A 移码突变B 点突变C 转换D 颠换
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考题 单选题下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。A A→CB 插入三个核苷酸C 插入一个核苷酸D 缺失三个核苷酸
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考题 单选题涉及核苷酸数目变化的DNA损伤形式是A DNA（单链）断链B 链间交联C 链内交联D 插入突变E 置换突变
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考题 填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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考题 问答题核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
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考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A 碱基转换B 碱基颠换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 单选题用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（）A 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B 需要一对寡核苷酸探针C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D 不知道待测基因的核苷酸顺序E 一对探针杂交条件相同
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