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下列哪种突变可能是不致命的：（）

  • A、缺失一个核苷酸
  • B、胞嘧啶取代尿嘧啶
  • C、缺失二个核苷酸
  • D、插入二个核苷酸

参考答案

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考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化
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考题 下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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考题 tRNA“三叶草”结构中的TΨC环是指该环中有（）序列。A、胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶B、胸腺嘧啶核苷-假尿嘧啶核苷-胞嘧啶核苷C、胸腺嘧啶核酸-假尿嘧啶核酸-胞嘧啶核酸D、胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸
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考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
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考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变？（　　）A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 单选题下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。A A→CB 插入三个核苷酸C 插入一个核苷酸D 缺失三个核苷酸
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考题 单选题可引起读码框移位的突变是A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸
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考题 单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（　　）。A 碱基颠换B 碱基转换C 移码突变D 无义突变E 自发性转换突变
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考题 单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A 颠换B 转换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入十二个核苷酸
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考题 单选题下列（）突变最可能是致死的。A 腺嘌呤取代胞嘧啶B 胞嘧啶取代鸟嘌呤C 插入一个核苷酸D 缺失3个核苷酸
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