考题
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
考题
子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()
A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
考题
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()
A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
考题
糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病
考题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
考题
以下具有交叉遗传现象，即父传女，母传子的遗传方式是( )。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传
考题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传
考题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性遗传
考题
从性遗传是指（）。A、X连锁的显性遗传B、X连锁的隐性遗传C、Y连锁的显性遗传D、Y连锁的隐性遗传E、性别作为修饰因子的常染色体显性遗传
考题
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁隐性遗传
考题
苯丙酮尿病的遗传形式是（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
癌家族通常符合（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
单选题苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传
考题
单选题苯丙酮尿病的遗传形式是（）。A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
X连锁显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传
考题
单选题糖原累积病的遗传形式是（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
X连锁显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传
考题
判断题在果蝇中，A.B基因在第Ⅲ染色体上连锁。取基因型AB/ab雄果蝇与ab/ab雌果蝇测交，其A，B间重组率为O。A
对B
错