考题
基因突变包括( )
A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
考题
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为( )。
A.终止密码突变
B.错义突变
C.无义突变
D.同义突变
E.移码突变
考题
根据DNA损伤牵涉范围的大小，突变可分为A.体细胞突变，生殖细胞突变
B.基因突变，点突变
C.碱基置换，移码突变
D.基因突变，染色体畸变
E.转换，颠换
考题
亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变
B.三核苷酸重复单位膨胀
C.移码突变
D.基因重排
E.基因缺失
考题
请说明基因突变的置换突变、移码突变、整码突变和片断突变方式。
考题
引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
考题
囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变
考题
碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变
考题
根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变
考题
根据DNA损伤牵涉范围的大小，突变可分为（）A、基因突变，染色体畸变B、体细胞突变，生殖细胞突变C、基因突变，点突变D、碱基置换，移码突变E、转换，颠换
考题
关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
考题
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变
考题
引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
考题
你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变
考题
引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
考题
移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。
考题
单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A
移码突变B
错义突变C
无义突变D
终止移码突变E
同义突变
考题
多选题你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E动态突变
考题
单选题碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。A
同义突变B
错义突变C
无义突变D
延长突变E
移码突变
考题
单选题亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致？（ ）A
点突变B
三核苷酸重复单位膨胀C
移码突变D
基因重排E
基因缺失
考题
多选题根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E动态突变
考题
单选题基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A
终止密码突变B
错义突变C
无义突变D
同义突变E
移码突变
考题
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
考题
单选题根据DNA损伤牵涉范围的大小，突变可分为（）A
基因突变，染色体畸变B
体细胞突变，生殖细胞突变C
基因突变，点突变D
碱基置换，移码突变E
转换，颠换
考题
单选题引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A
移码突变B
错义突变C
无义突变D
整码突变E
终止密码突变
考题
单选题引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是（）。A
移码突变B
错义突变C
无义突变D
整码突变E
终止密码突变
考题
单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A
错义突变B
移码突变C
密码子突变（ΔF508）D
无义突变E
剪切位点突变