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囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）

  • A、错义突变
  • B、移码突变
  • C、密码子突变（ΔF508）
  • D、无义突变
  • E、剪切位点突变

参考答案

更多 “囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变” 相关考题
考题 基因突变包括( ) A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、通读突变
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考题 下列某mRNA部分序列因DNA模板突变，第91密码子由UAG变为UAA这个突变是( )A.移码突变 B.沉默突变 C.错义突变 D.无义突变
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考题 基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A、终止密码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变E、移码突变
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考题 引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
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考题 确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、终止密码子突变
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考题 根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变
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考题 确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A、错义突变B、无义突变C、移码突变D、同义突变E、起始密码子突变
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考题 异常血红蛋白病发生机理包括（）A、无义突变B、移码突变C、终止密码子突变D、密码子插入或缺失E、错义突变
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考题 关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 点突变不包括下列哪项？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、缺失
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考题 点突变不包括下列哪一项（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变
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考题 你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A、错义突变B、无义突变C、同义突变D、移码突变E、动态突变
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考题 不改变氨基酸编码的基因突变为。（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变
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考题 通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
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考题 单选题不改变氨基酸编码的基因突变为。（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变
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考题 单选题引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是（）。A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 终止移码突变E 同义突变
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考题 单选题基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。A 终止密码突变B 错义突变C 无义突变D 同义突变E 移码突变
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考题 单选题确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是（）。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 起始密码子突变
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考题 单选题关于基因突变的方式中碱基替换后的效应不包括（）。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变
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考题 单选题引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E 终止密码突变
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考题 单选题囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A 错义突变B 移码突变C 密码子突变（ΔF508）D 无义突变E 剪切位点突变
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考题 多选题你认为下列哪些基因突变可导致基因多态性形成（）。A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E动态突变
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考题 多选题基因突变包括（）A错义突变B无义突变C同义突变D移码突变E通读突变
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考题 单选题点突变不包括下列哪项？（）A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 缺失
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考题 单选题确定能导致蛋白质肽链缩短的基因突变是（）。A 错义突变B 无义突变C 移码突变D 同义突变E 终止密码子突变
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