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不属于处方药与非处方药分类依据的是（）
- A、规格
- B、剂量
- C、标识物
- D、给药途径
参考答案
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考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
58～59 题共用以下备选答案。A．处方药B．处方药和甲类非处方药C．乙类非处方药D．甲类非处方药E．非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是
考题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题关于处方药与非处方药的描述，正确的是（ ）。A
处方药与非处方药是药品本质的属性B
处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C
处方药与非处方药由医药销售商自行界定D
非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E
处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（ ）。A
B
C
D
E
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